Три - атом - азот - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Русский человек на голодный желудок думать не может, а на сытый – не хочет. Законы Мерфи (еще...)

Три - атом - азот

Cтраница 1


Три атома азота 1 3-дифенилгуанидиний-иона не эквивалентны. Концевые атомы азота находятся предположительно в резонансе по типу анилина и, таким образом, отличаются от резонанса соединений типа гуанидина. Весьма вероятно, что полонштельный заряд несет группа - NH3 и, следовательно, оба атома водорода взаимодействуют с двумя атомами кислорода бензоат-аниона.  [1]

Мочевина поставляет только три атома азота на молекулу фталевого ангидрида, несмотря на то что в реакцию обычно вводят 4 моль мочевины на 1 моль фталевого ангидрида. Избыток мочевины обеспечивает постоянную поставку продуктов разложения, например аммиака, и способствует стабильному протеканию реакции. Показано также, что изотоп 14С исходного фталевого ангидрида в положении 7 содержится как во фталоцианине меди, так и в побочно образующемся фталимиде, в то время как выделяющийся углекислый газ не радиоактивен.  [2]

По электронной теории, все три атома азота должны быть связаны прямолинейно, а связь N - Н должна образовывать угол с остальными связями.  [3]

Обычно используются гетеро-циклы, содержащие два или три атома азота, например 1 2 3-три-азол - 1-илацетонитрил ( LXXVII), 1 2 4-триазол - 1-илуксусная кислота.  [4]

Триазинами называют шестичленные ароматические гетеро-циклы, содержащие в кольце три атома азота. Производные 1 3 5-триа-зина относятся к числу соединений, известных с очень давних пор, зато первый достоверный представитель 1 2 3-триазинов получен только в I960 г. 1 3 5 - Триазины иногда называют сим - ( симметричными) - триазинами, 1 2 4-триазины - асим - ( несимметричными) - Триазинами, а 1 2 3-триазины ( часто присутствующие в полициклических системах) часто называют вицинальными ( виц) изомерами этих соединений.  [5]

Трназинами называют шестичленные ароматические гетеро-циклы, содержащие в кольце три атома азота. Производные 1 3 5-триа-зипа относятся к числу соединений, известных с очень давних пор, зато первый достоверный представитель 1 2 3-трпазинов получен только в I960 г. 1 3 5 - Триазины иногда называют с.  [6]

Предположительно считают, что во внутреннюю сферу комплекса входят только три атома азота и три атома кислорода карбоксильных групп.  [7]

Хлористый цианур, который известен уже более 80 лет, представляет большие возможности для синтеза различных промежуточных продуктов, вследствие того, что три атома азота в ароматическом кольце увеличивают подвижность трех атомов хлора и их способность вступать в реакции нуклеофильного замещения. Так, он последовательно реагирует с тремя молекулами амина, спирта или фенола в присутствии основания, и этим путем может быть получено бесчисленное множество продуктов. Компания США примерно с 1920 г. проводит обширные исследования в области синтеза производных хлористого цианура; красители, содержащие 1 3 5-триазиновое кольцо, появились в 1924 г. и с тех пор стали предметом многочисленных патентов. Хлористый цианур использовался большей частью в качестве удобного мостика, соединяющего азокраситель с другими кр-асителями или промежуточными продуктами с целью создания более сложных красителей; например, соединив желтый и синий красители, можно получить зеленый. В патентах заявлены также такие специфические свойства этих красителей, как высокая красящая способность, чистота тонов, повышенное сродство к целлюлозным волокнам и улучшенные прочностные характеристики. США включила такие красители в ряд Хлорантиновых прочных, некоторые красители - производные ан-трахинона оказались среди группы Цибаноновых кубовых красителей. В Colour Index 1956 г. приводятся три азокрасителя и два кубовых красителя этого типа. В одном из азокрасителей Хлорантине прочном синем 8G ( CI 28500) ( теперь уже потерявшем свое значение) третий атом хлора в хлористом циануре не замещен.  [8]

Среди стильбеновых производных, содержащих в 4 4 -положе-ниях в качестве заместителей гетероциклические системы, наибольший интерес представляют соединения, в которых гетероциклический фрагмент включает три атома азота или два атома азота и один атом кислорода.  [9]

При действии первичных аминов каждая метановая rpyntfif триазина конденсируется с двумя молекулами первичного амина с образование N N - дизамещенного формамидина, в то время как три атома азота гетеропиклическа системы выделяются в виде аммиака.  [10]

Таким образом, на основании масс-спектра можно предполагать, что анализируемое вещество является ароматическим, возможно конденсированным полициклическим соединением с одним или более бензоидными циклами и содержит один атом хлора и три атома азота. Отщепление из молекулярного иона одного атома азота в виде HCN, предшествующее отрыву атома хлора, является веским доводом в пользу присутствия аминогруппы. При отсутствии дополнительных экспериментальных данных или опыта, накопленного при исследовании сходных соединений, всякие другие выводы могут быть лишь предположительными. Соединение D представляет собой 1-амино - З - хлорфеназин.  [11]

Если структуру 4 ( рис. 2) принять за характерный тип расположения гетероатомов, необходимый для воспроизведения ароматического слоя, способного к образованию свободных радикалов, или участвующего в образовании комплексного иона тяжелого металла, тогда для этих структур потребовались бы соответственно два или три атома азота. Из табл. 4 видно, что, за исключением гильсонито-вых асфальтенов Рагузы, среднее число атомов азота приходящихся на ароматическую структуру, менее двух. La; следовательно, нафтеновые группы также должны содержать азот примерно в такой же пропорции и порядке, как и структуры ароматических соединений. Так как величина La, очевидно, заметно не изменяется с увеличением содержания углерода да ароматических соединениях, то отношение числа конденсированных нафтеновых структур к ароматическим кольцевым структурам можно заменить отношением содержания углерода в нафтеновых и ароматических соединениях.  [12]

Эти полосы сдвигаются в более коротковолновую область по мере того, как увеличивается число доноров электронов, создающих сильное поле, сдвигаясь от выше чем 700 нм для комплексов, подобных комплексу состава 1: 1 с имидазолом, до 515 нм для комплексов, в которых донорами электронов являются a - NH2 - группа и три атома азота пептидных связей.  [13]

Проведены многочисленные структурные исследования азидоводородной кислоты. Три атома азота в ней коллинеарны ( ср.  [14]

Гидразин - одно из немногих неорганических соединений с двумя атомами азота, соединенными ковалентно. Азотистоводородная кислота является единственным неорганическим соединением, в котором три атома азота соединены ковалентно. Однако известны органические соединения, содержащие до восьми атомов азота в цепи. Эти атомы частично связаны своими валентностями с углеводородными радикалами, которые стабилизируют связи между атомами азота.  [15]



Страницы:      1    2