Cтраница 1
Три пробы этого раствора сравнивали в колориметре при / / ст 5 00 см; интенсивности окрасок были равны при Я. [1]
Три пробы отбирают после слива / 4, / 2 и 3 / 4 ковша. [2]
Три пробы раствора сравнивали в колориметре при 1ст5см; были получены следующие величины 1Х: 8 52, 8 50 и 8 46 см. Вычислить процентное содержание марганца в металле. [3]
Три пробы раствора сравнивали в колориметре при / ст 5 см были получены следующие величины 1Х: 8 52, 8 50 и 8 46 си. [4]
Три пробы раствора сравнивали в колориметре при / ст5сж; были получены следующие величины 1Х: 8 52, 8 50 и 8 46 см. Вычислить процентное содержание марганца в металле. [5]
Три пробы испытуемого продукта по 50 г, взвешенные с точностью до 0 01 г, помещают во фторопластовые или кварцевые тигли ос. [6]
Отбирают три пробы исследуемого раствора по 20 мл, добавляют к ним соответственно три разных объема титрованного раствора KI с таким расчетом, чтобы во всех случаях иодид был в избытке по отношению к серебру. Кроме того, добавляют воду до общего объема 25 мл. Во второй отросток вводят 1 5 мл 0 1 М раствора ( NHU Ce ( 804) 4 2Н2О и 6 мл 3 М серной кислоты, а в третий - 6 мл 0 1 М раствора мышьяковистой кислоты. Термостатиру-ют 15 мин при 25 С, быстро смешивают растворы и помещают пробу в кювету ( / 5 см) фотоколориметра, связанного с самопищущим прибором. По результатам опытов с данной смесью строят график зависимости gA ( при 420 нм синий светофильтр) от времени. KI), для данной температуры постоянна и определяется отдельным опытом. [7]
Берут три пробы приготовленного раствора, помещают в конические колбочки, прибавляют в качестве индикатора по 1 мл 10 % - ного раствора K CrCU и титруют при энергичном взбалтывании до появления неисчезающей красно-бурой окраски. По результатам титрования вычисляют нормальность раствора AgNOs обычным способом. [8]
![]() |
Пробоотборный кран. [9] |
Если отбирают три пробы, то одну из них берут на 0 5 м от поверхности, вторую - на расстоянии 0 5 м от дна и третью - на середине. [10]
Берут по три пробы каждого фильтрата и оттитровывают амин кислотой, а кислоту щелочью. [11]
Если все три пробы испытуемого сорбента значительно уступают по адсорбционной способности сорбентугзта-лону, испытуемая партия сорбента не может быть применена для восстановления масел, но может быть использована в качестве осушителя воздуха. [12]
Если все три пробы испытуемого сорбента значительно уступают по адсорбционной способности сорбенту-эталону, испытуемая партия сорбента не может быть применена для восстановления масел, но может быть использована в качестве осушителя воздуха. [13]
![]() |
Зависимость продолжительности отстаивания ti водного раствора СаСЬ от высоты его столба Я2 в колонне при различном содержании соли С. [14] |
Отбирали две - три пробы с каждой глубины до получения осветленной жидкости. [15]