Cтраница 4
В три пробирки внести по 5 - 7 капель растворов кислот: в первую - хлороводородной, во вторую - серной, в третью - азотной. [46]
Готовят три пробирки, в каждую наливают по 5 мл раствора гидроксида натрия, 2 5 мл соответствующего фильтрата и 0 5 мл фенольного реактива. Содержимое пробирок быстро перемешивают, появляется синее окрашивание. [47]
В три пробирки наливают по 5 мл пробы. В первую пробирку добавляют 5 мл бидистиллированной воды, во вторую - 2 5 мл воды и 2 5 мл стандартного раствора, концентрация которого близка к ориентировочной концентрации пробы, в третью пробирку добавляют 5 мл стандартного раствора той же концентрации. Поочередно вводят в прибор по 50 мкл из каждой пробирки, анализируя каждый раствор не менее 3 раз и за окончательный результат принимают среднее значение. По оси абсцисс в обе стороны от оси ординат откладывают отрезки, соответствующие концентрациям внесенных добавок. Точки на графике, соответствующие содержанию бериллия в первой, второй и третьей пробирках, соединяют прямой, которую продолжают до пересечения с осью абсцисс. Отрезок оси абсцисс, отсеченный слева от оси ординат, соответствует концентрации бериллия в первой пробирке. Удвоив эту концентрацию, находят концентрацию бериллия в пробе. [48]
В три пробирки наливают по 1 5 мл 1-процентных растворов мальтозы, лактозы и сахарозы. В каждую пробирку добавляют равный объем 40-процентного раствора гидроксида натрия, вносят кипятильники и затем кипятят полученные растворы в течение нескольких минут. Осторожно, щелочные жидкости кипят толчками. В пробирках с восстанавливающими дисахаридами ( мальтозой и лактозой) растворы приобретают бурую окраску, раствор сахарозы не изменяется. [49]
В три пробирки наливают по 1 мл раствора ДНК с различной концентрацией ( 50, 100, 200 мкг / мл) и по 2 мл дифениламинового реактива. Помещают пробирки на 10 мин в кипящую водяную баню, затем измеряют оптическую плотность каждого из растворов. Калибровочный график строят, откладывая на оси абсцисс концентрации использованных растворов ДНК, а на оси ординат - соответствующие им значения оптической плотности. [50]
В три пробирки наливают 1 - 2 мл раствора гипо-фосфита натрия NaH2PO2; в первую пробирку прибавляют 1 - 2 капли раствора нитрата серебра, во вторую - раствор соли двухвалентной ртути, в третью - подкисленный серной кислотой раствор К. [51]
В три пробирки наливают растворы: в одну - сульфита натрия, подкисленного H2SO4, во вторую - селенистой кислоты и в третью - подкисленной азотной кислотой двуокиси теллура. Полученные растворы H2SeO4 и Н6ТеОв сохраняют для следующих опытов. [52]
В три пробирки помещают по 5 мл 2 % - ного раствора сахарозы. Одну оставляют для контроля, во вторую приливают 1 мл фильтрата, в третью также 1 мл фильтрата, но предварительно прокипяченного. [53]
В три пробирки налить по 3 мл концентрированной серной кислоты и добавить в первую 1 мл бензола, во вторую - 1 мл толуола и в третью - 0 5 г нафталина. Часто взбалтывая, прогреть содержимое пробирок на кипящей водяной бане так, чтобы бензол не выкипал. Когда толуол и нафталин полностью растворятся, вылить содержимое пробирок в стаканы и добавить в каждый из них по 10 мл раствора хлористого натрия. Вскоре выпадут кристаллы натриевых солей сульфокислот. [54]