Cтраница 2
Рассмотрим сначала процесс изотермического испарения ненасыщенного раствора, содержащего три соли с общим ионом. Требуется установить при этом, какие и в каком количестве твердые фазы будут выделяться. [16]
Его нельзя приписать разной природе связей, так как все три соли в растворах полностью, или почти полностью диссоциированы. Влияние катионов объясняется их поляризующим действием на соседние анионы в ионных атмосферах, окружающих последние. Согласно известным представлениям Фаянса, подтверждаемым рефрактометрическими данными, следует ожидать последовательности К РЬ2 Ag для укрепляющего действия катионов на электронную оболочку аниона. В обратной последовательности должна изменяться скорость обмена, так как чем сильнее укреплена оболочка центрального атома, тем меньше его склонность к нуклеофильному присоединению. Эта последовательность отвечает опыту. При больших концентрациях Н, где обмен происходит, главным образом, в недиссоциированной кислоте ( вероятно, в ее ковалентной форме), влияние катиона уже мало заметно. [17]
Пользуясь информацией, даваемой рис. 13.2, 13.3 и 13.4, укажите три соли, которые при растворении в почти насыщенном растворе выделяют теплоту. Назовите три соли, которые при растворении в этих условиях поглощают теплоту. [18]
Определим составы систем, из которых при охлаждении выпадают в осадок сразу три соли - А, В и С. [19]
Как видно из приложения 16, в состав четырехкомпонентных смесей могут входить три кислоты и одна соль, три соли и одна кислота или две кислоты и две соли. [20]
Кривая 8 на рис. 88 также соответствует титрованию пятикомпонентной смеси, в состав которой входят две кислоты и три соли, образованные катионами слабых оснований и анионами сильных кислот. В соответствии с критериями, приведенными в приложении 18 ( схема 2), все компоненты смеси дифференцированно титруются. [21]
Описанный способ графических расчетов по технологии карналлита может быть применен для любой другой четверной системы, содержащей воду и три соли с одинаковым ионом, а также и для взаимных четверных систем. [22]
Достигнув точки 15, процесс испарения прерывают, так как дальнейшее испарение приводит к тройной точке FGO, где кристаллизуются три соли. [23]
Достигнув точки б, процесс испарения прерывают, так как дальнейшее испарение приводит к тройной точке F6o, где выпадают три соли. [24]
Достигнув точки 15, процесс испарения прерывают, так как дальнейшее испарение приводит к тронной точке Fno, где кристаллизуются три соли. [25]
Разработанный ранее метод графических расчетов по технологии карналлита, основанный на использовании пространственного изображения четверных систем, содержащих воду и три соли с одинаковым ионом в виде тетраэдра, применен для технологических расчетов в четверных системах, содержащих воду и взаимные пары солей. [26]
Линия пересечения поверхностей, принадлежащих соприкасающимся трем объемам внутри тетраэдра, есть геометрическое место фигуративных точек растворов, из которых кристаллизуются три соли. [27]
Если две соли не имеют общего иона, то вследствие обменной реакции в конечной стадии выпаривания раствора кристаллизуются не две, а три соли и такая водная система является не тройной, а четверной. [28]
При дальнейшем испарении воды из эвтонического раствора Elt насыщенного тремя солями - СХ, ВХ и BY, будут одновременно кристаллизоваться эти три соли в таком же соотношении, в каком они находятся в растворе. [29]
![]() |
Клинографическое проектирование объема соли С Y. [30] |