Cтраница 3
А: 2 и k3 необходимо воспользоваться графиками зависимости состава продуктов реакции от степени превращения исходного углеводорода с последующей экстраполяцией состава продуктов реакции к нулевой степени превращения. Хорошо видно, что первичными продуктами реакции являются лишь три углеводорода, из которых первый ( транс-8 - метил - / геракс-бицикло - ( 4 3 0) нонан) образовался по реакции А, а углеводороды второй и третий ( эпимеры 3-метил - ис-бицикло ( 4 3 0) нонана) образовались по реакции А2, представляющей в данном случае наибольший интерес. [31]
До недавнего времени в литературе было очень мало сведений о гидрогенолизе углеводородов ряда циклобутана. При этом вовсе отсутствовали данные, которые позволили бы провести сопоставление этой реакции с гидрогенолизом циклопропанов и циклопентанов. Совместно с М. Ю. Лукиной и В. А. Оводовой [246] было показано в строго сравнимых условиях, что на одной и той же порции катализатора три углеводорода состава С5Н10 с разными циклами - этилциклопропан, метилцикло-бутан и циклопентан - подвергаются гидрогенолизу с неодинаковой скоростью. Так, при 260 С циклопентан только начинал претерпевать гидро-генолиз, тогда как кольцо метилциклобутана разрывалось нацело. [32]