Cтраница 1
Первые три соединения являются алкалоидами эргота. [1]
Первые три соединения исследованы детально в области частот карбонильной группы Коттоном, Лиром и Уилкинсоном [35], которые нашли, что число полос, активных в инфракрасном спектре, согласуется с локальной симметрией группы [ M ( CO) J в молекулах. Это означает, что либо кольца вращаются свободно или почти свободно и, таким образом, не влияют на эффективную симметрию молекулы, либо их конфигурация по отношению к группе [ М ( СО) г ] является фиксированной, но взаимодействие довольно слабое. [2]
Первые три соединения хорошо растворимы в обычных органических растворителях, последние два - вдиоксане. Все синтезированные вещества разлагаются серной кислотой. [3]
Первые три соединения в некоторых случаях являются системными ядами, которые проникают с оболочки семян в ростки, далее - во всходы и делают сок последних ядовитым для отдельных видов вредителей. С опытной целью у нас и за рубежом применяют обработку семян метилмеркаптофосом, рогором, дисиетоном, М-81, форатом с целью отравить сок молодых растений и тем самым вызывать гибель вредителей, питающихся на таких растениях. [4]
Пусть первые три соединения являются ключевыми, так что можно считать, что известные АЯ; л и АЯ ( строки 3 и 4) для них определены экспериментально с хорошей степенью точности. [5]
Металлиловый [394] и кротиловый [43] спирты, аллилкарби-нол [43] и 3-оксинонадецен [464] сульфируются аналогичным образом; первые три соединения превращаются в сультоны. [6]
Коршак и Матвеева [13] исследовали способность к полимеризации тетрахлорэтилена, тетрабромэтилена и тетраиод-этилена, а также винилиденбромида ивинилидениодидаинашли, что первые три соединения не полимеризуются, а последние два легко дают полимеры. Результаты объясняются пространственными влияниями заместителей. [7]
Из прочих органических соединений обещающие результаты как протравители дали дихлордифенилоксид ( п-трет-бутилфенок-си) этанол, п-хлорфеноксиэтилхлорэтиловый эфир и нитродифенил, причем первые три соединения применялись в виде керосиновых, а последнее - в виде бензольных растворов. Применение креозотового масла, как известно, практикуется уже в течение многих лет. [8]
Например, первые три соединения ( табл. 1) привлекают трех опаснейших вредителей, и эти вредители не проникли в США благодаря окружению импортных портов кольцом ловушек с этими тремя приманками в жаждой; появление любого из этих трех видов насекомых быстро обнаруживается, и их уничтожают, прежде чем они успеют обосноваться. [9]
Некоторые полифенолы ( гваякол, гидрохинон, хингидрон, пирокатехин и галловая кислота) обладают способностью задерживать развитие алиментарного атеросклероза. Наиболее эффективными являются первые три соединения. [10]
Однако существование только части из приведенных выше сульфидов было подтверждено при систематических исследованиях системы In - S. Так, в работах [12, 13], выполненных методами термического, микроструктурного и рентгеновского анализов, было найдено, что в области составов In - 1п253 в системе существуют только сульфиды InS, InsSe, 1пз54 и InzSj. Первые три соединения образуются в результате перитектических реакций при 680, 770 и 840 соответственно. Соединение 1пз54 стабильно только при высоких температурах и при 370 распадается эвтектоидно на InsSe и InaSs. [11]
Число аттрактантов в таблице 1 - только девять для семи видов - вряд ли впечатляет. Мы не знаем, почему насекомые находят эти соединения столь привлекательными ( например, нам неизвестно, существует ли в природе химикат, аналогичный тримедл-юру); не знаем мы также, почему первые три соединения привлекают только самцов, следующие четыре - оба пола, а последние два - самок настоящих ос. [12]