Последнее три - соединение
Cтраница 1
 |
Фазовые отношения в системе Nd2O3 - W03. [1] |
Последние три соединения получены впервые. [2]
Последние три соединения, образуя димеры, также приобретают ярко выраженную анизотропную форму. [3]
Последние три соединения могут присутствовать в органической фазе как истинные молекулярные формы. Однако, может быть за исключением НХ, наиболее вероятно то, что они присутствуют в виде ионных пар. По-видимому, однако, они не имеют большого значения в диапазоне концентраций молибдена вплоть до 10 - 2 моль / л, который и рассматривается в настоящей работе. [4]
Последние три соединения оказались практически неактивными. [5]
Строение, а также размер алкильной группы грег-алкилфено-ла оказывают влияние на скорость его деалкилирования. Последние три соединения можно рассматривать как производные я-грег-бутилфенола, у которых водород или углерод грег-бутильной группы замещен изобутиль-ной, фенильной или оксифенильной группой. [6]
Метод пригоден для анализа технического антрахинона, полученного каталитическим окислением антрацена. Примеси ( антрацен, фенантрен, карбазол, фталевый и малеиновый ангидриды, оксантрон, 10 10-диантранил, 1 4-нафтохинон и 1 4-антрахинон) не мешают определению. Последние три соединения из перечне - ленных выше также восстанавливаются сульфатом ванадия, но они находятся в таком малом количестве, что не искажают результатов анализа. [7]
В этом разделе речь идет в основном о эфирах производных гидроксибензофенона и карбоновых кислот. Последние три соединения применяются также при стабилизации полиамидов, полиэфиров и других полимеров. [8]
Метод пригоден для анализа технического антрахинона, полученного каталитическим окислением антрацена. Примеси ( антрацен, фенантрен, карбазол, фталевый и малеиновый ангидриды, оксантрон, 10 10-диантранил, 1 4-нафтохинон и 1 4-антрахинон) не мешают определению. Последние три соединения из перечисленных выше также восстанавливаются сульфатом ванадия, но они находятся в таком малом количестве, что не искажают результатов анализа. [9]
Дифенилдиазометан 8 ( CeH5) 2C N2, плавится при 29 - 30 я медленно разлагается на кетазин. При температуре около 115 он взрывает. Можна было бы предполагать, что это алифатическое диазо-соединение должно быстро разлагаться в кипящем ксилоле; это в действительности имеет место. Последние три соединения бурно разлагаются в нагретом ксилоле. [10]
Миллер, Эренфельд, Филан, Пробер и Рид [26] описали действие элементарного фтора на большое количество галоидированных моноолефи-нов, а также на галоидированные бутадиены в жидкой фазе и на сполна фторированный димер бутадиена в паровой фазе. Аппаратура, использованная для проведения реакции в жидкой фазе, аналогична аппаратуре, описанной Миллером [24], а для паровой фазы - описанной Кэди [6] ( см. стр. Физические константы соответствующих соединений в работе не приводятся. При 0 образуется преимущественно CF2C1 - GFaCl, в то время как при - 55 образуется преимущественно CF2C1 - CFC1 - GFC1 - CF2C1, а при - 78 это вещество составляет примерно половину продукта реакции. Из описанных семи соединений первое представляет собой продукты присоединения фтора или хлора, либо обоих элементов, в то время как последние три соединения соответствуют продуктам димерного присоединения со включением фтора или хлора, либо обоих элементов одновременно. [11]
Страницы: 1