Cтраница 2
Необходимо отметить, что осажденце висмута некоторыми из перечисленных анионов нередко сопровождается образованием небольших количеств основной соли. Загрязнение осадка основной солью увеличивается при уменьшении концентрации свободной кислоты в растворе соли висмута и добавлении очень большого избытка реактива, если последний представляет соль сильного основания и слабой кислоты и, следовательно, имеет щелочную реакцию. [16]
Отрицательный результат этого испытания указывает на отсутствие всех перечисленных анионов. [17]
![]() |
Зависимость констант обмена А - / ОН - от разности энергий гидратации соответствующих ионов. [18] |
В экстракционной системе с тетраоктиламмонием исследованы условия обмена перечисленных анионов на хлорид-ион экстрагента в зависимости от кислотности водной фазы. [19]
За исключением арсенат-иона и, возможно, арсенит-иона, перечисленные анионы являются гидроксильными комплексами, как здесь и указано. [20]
F, силикат-ион SiOj, оксалат-ион С2О4 - и др. Перечисленные анионы образуют с ионами Ва трудно растворимые в воде соли, которые ( за исключением BaSOJ растворимы в кислотах. Поэтому анионы I группы не осаждаются из кислых растворов в виде солей бария. [21]
F -, силикат-ион SiO7, оксалат-ион Cf) - и др. Перечисленные анионы образуют с ионами Ва трудно растворимые в воде соли, которые ( за исключением BaSO4) растворимы в кислотах. Поэтому анионы I группы не осаждаются из кислых растворов в виде солей бария. [22]
Поэтому ионы S следует удалить из той части раствора, которая будет использована для обнаружения перечисленных анионов. [23]
![]() |
Содержание озона в воздухе на разных высотах. [24] |
CN, CNS Jn S при помощи нитрата уранила [144] основано па наблюдении тушащего действия перечисленных анионов на флуоресценцию нитрата уранила. Другие анионы, равно как и галоиды, входящие в состав органического вещества в неионизированном состоянии, такого действия но имеют. [25]
В первую очередь речь идет о том, чтобы открыть ион фосфорной кислоты в присутствии остальных перечисленных анионов. [26]
F - ( фторид-ион), SiOs ( силикат-ион), С2О4 - ( оксалат-ион) и др. Перечисленные анионы образуют с Ва2 малорастворимые в воде соли, которые ( за исключением BaSO4) растворимы в разбавленных минеральных кислотах. Поэтому анионы I группы, кроме SO4 -, не осаждаются из кислых растворов в виде солей бария. [27]
Из этих данных видно, что электрод является высокоселективным и может с успехом применяться для определения ионов ClOi в присутствии перечисленных анионов. [28]
К I группе анионов относятся: сульфат-ион S04, сульфит-ион 5Оз, тиосульфат-ион S 03, карбонат-ион СОз, фосфат-нон РОТ, арсенат-ион AsOi, арсенит-ион АзО, борат-ион ВОТ или В4О7, хромат-ион СгО4, фторид-ион F, силикат-ион ЗЮз и др. Перечисленные анионы образуют с ионами Ва 4 трудно растворимые в воде соли, которые, за исключением BaSO4, растворимы в кислотах. Поэтому анионы I группы не осаждаются из кислых растворов. [29]
Ни один из анионов, входящих в обычную систематику качественного анализа, открытию ванадия не мешает. Поэтому перечисленные анионы перед открытием ванадия восстанавливают кипячением с концентрированной соляной кислотой. [30]