Три-н-бутилфосфат
Cтраница 2
Толуолсульфонилгидразин 213 Грео-форма 191 - 195 - Триаконтан 126 Триалкилборан 201 Три-о-анизилметил 410 1 3 5 - Триацетилбензол 561 Триацетилосмат, монокалиевая соль 220 Три-и-бифенилметил 410 Три - - бутилборан 211 Три-н-бутилфосфат 347, 348 Тригональная гибридизация 166 ел. [16]
Позднее был предложен метод экстракции нитратов из раствора в азотной кислоте три-н-бутилфосфатом. Три-н-бутилфосфат обычно разбавляют керосином, дибутиловым эфиром или другим растворителем, чтобы снизить плотность и вязкость органической фазы. Поскольку в данном случае органическим растворителем экстрагируется преимущественно цирконий, а не гафний, получение чистого гафния затрудняется. [17]
Ряд методик осуществляют в особых условиях. Комплекс с дитиолом образуется затем в среде уксусная кислота - три-н-бутилфосфат - фосфорная кислота. В этих условиях подавляется взаимодействие дитиола с вольфрамом ( VI), железом ( III) и следами других элементов, которые соэкстрагируются с молибденом. [18]
С ростом концентрации HNO3 интенсивность первой полосы возрастает, а второй уменьшается. Из сказанного следует, что полоса 1210 см - отвечает три-н-бутилфосфату, связанному в моносольват НМО3 - ТБФ, и что формой существования HNO3 в обезвоженных объектах является лишь этот моносольват. [19]
Из водных растворов гафний экстрагируется нейтральными алкилфосфатами в виде сольватов типа HfA4 пТ, где А - анион неорганической кислоты ( NOJ, СО1 - -, С1ОГ), а Т - молекула алкил-фосфата. Сольватное число, равное 2, установлено при экстракции l81Hf 1 - 10 % - ными ( по объему) растворами три-н-бутилфосфата в керосине из 6 05-мол. При экстракции макроколичеств гафния ( 1 - 20 г / л) из раствора, содержащего 6 моль / л HNO3, п - 1 6, а из 7 3-мол. [20]
 |
Отделение U0 от смеси кааионов.| Разделение А1з и Ga3. [21] |
Проводят хроматогра-фический анализ на пластинке со слоем силикагель - гипс. В качестве растворителя применяют смесь 50 мл свежеперегнанного уксусного эфира и 50 мл эфира, насыщенного водой, с добавлением 2 мл три-н-бутилфосфата. В предложенном растворителе образуется солъватный комплекс ( три-н-бутилфосфат) уранил-нитрата, и другие катионы при этом значении рН подобных комплексов не образуют. [22]
Проводят хроматогра-фический анализ на пластинке со слоем силикагель - гипс. В качестве растворителя применяют смесь 50 мл свежеперегнанного уксусного эфира и 50 мл эфира, насыщенного водой, с добавлением 2 мл три-н-бутилфосфата. В предложенном растворителе образуется солъватный комплекс ( три-н-бутилфосфат) уранил-нитрата, и другие катионы при этом значении рН подобных комплексов не образуют. [23]
Если органические лиганды заполняют не все координационные места вокруг иона металла, то нейтральные комплексы иногда можно экстрагировать в органический растворитель при условии, что последний достаточно энергично координируется ионом металла. Именно эта способность приводит к резкому различию между растворителями, содержащими кислород, типа спиртов, простых и сложных эфиров и кетонов и неполярными растворителями типа бензола и четыреххлористого углерода. В случае очень сильно сольватирующих веществ, например три-н-бутилфосфата и высших спиртов, вследствие сольватации самого катиона можно экстрагировать ионные соединения, такие, как перхлорат кобальта. [24]
Зейлер и Зейлер [2] использовали смешанный растворитель ацетон - концентрированная соляная кислота-ацетонилацетон ( 100: 1: 0 5) для разделения железа, цинка, кобальта, марганца, хрома, никеля и алюминия на слоях из специально очищенного силикагеля. Эти же авторы [32] отделили UC2 от смеси ионов Fe3, Cu2, Co2, Ni2, Cr3, А13 и Th4, использовав сложный растворитель, содержащий 50 мл этилацетата, 50 мл насыщенного водой эфира и 2 мл три-н-бутилфосфата. В результате взаимодействия пробы с элюирующим растворителем происходило образование комплекса уранилнитрата с три-н-бу-тилфосфатом, который легко перемещался в элюирующем растворителе, тогда как другие катионы оставались на старте или около него. [25]
На первый взгляд может показаться, что в случае п римене-ния двух или трех соединений, содержащих различные активные элементы, общая противозадирная эффективность должна быть равна сумме зффективностей всех элементов. На самом деле это не всегда так: отдельные соединения могут действовать друг на друга синергетически или антагонистически. При исследовании двухкомпонентных противозадирных присадок Борсофф ( 6 ] нашел, что влияние одного компонента присадки на другой зависит от условий эксплуатации. Например, при работе в зубчатой паре со скоростью 3200 об / мин масло, содержащее три-н-бутилфосфат и дибензилдисульфид, имеет худшие Противозадирные свойства, чем при добавлении к нему одного дибензилдисульфида. [26]
Страницы: 1 2