Диэлектрическое измерение

Cтраница 3

Такое приближение вполне удовлетворительно для диэлектрических измерений, в которых преобладающую роль играет ориентационная поляризация. Влияние ориентации молекул в электрическом поле на электронную поляризуемость учитывается в методе эффекта Керра. [31]

Диполышй момент л червеобразной цепи. [32]

Величиной, определяемой экспериментально из диэлектрических измерений раствора полимера, является отношение jI2 / M, где р 2 - усредненный по всем конформациям цепи квадрат ее дипольного момента. [33]

Выводы о строении полимеров по результатам диэлектрических измерений могут быть сделаны только для чистых веществ. [34]

Последовательными изменениями химического строения, сравнением механических и диэлектрических измерений, используя молекулярные модели, Хейбоер доказал, что р-дисперсионная область возникает вследствие поворота метоксикарбонильных групп. Вращение происходит вокруг С-С - связи, которая соединяет карбоксильный углерод этой боковой группы с атомом углерода главной цепи. Движение тормозится обеими метальными группами соседних мономерных единиц. Возникает потенциальный порог, который следует учитывать, когда наблюдается максимум затухания ( см. также дополнения на стр. [35]

Сравнению данных метода ЯМР с результатами механических и диэлектрических измерений посвящен ряд обзоров 504 в01 685 700 730 734, мы ограничимся лишь несколькими характерными примерами. [36]

Терн и Вольф [2606] сообщили о результатах диэлектрических измерений для обоих эфиров при частоте 2 - 10е гц, а Саито и Накадзима [213] получили диэлектрические данные для поливинилацетата в интервале частот от 10 - 4 до 10е гц. [37]

В табл. 19 приведены характерные примеры применения диэлектрических измерений для анализа бинарных неэлектролитных систем. [38]

Важную роль при снятии диэлектрических изотерм играет точность диэлектрических измерений. Полученные зависимости ДС ( а) имеют вид ломаных линий ( рис. 15.1, кривая 4), причем первая точка излома находится в области заполнения активных центров сорбента молекулами воды. Основываясь на данных ЯМР, можно предположить, что первому участку диэлектрической изотермы соответствует сорбция молекул на двух активных центрах с помощью двух водородных связей, второму, с большим наклоном ДС / а, - сорбция молекул с помощью одной Н - связи и третьему участку, с еще большим значением ДС / а, - сорбция молекул воды на ранее сорбированных молекулах. [39]

Важную роль при снятии диэлектрических изотерм играет точность диэлектрических измерений. АС ( а) имеют вид ломаных линий ( рис. 15.1, кривая 4), причем первая точка излома находится в области заполнения активных центров сорбента молекулами воды. Основываясь на данных ЯМР, можно предположить, что первому участку диэлектрической изотермы соответствует сорбция молекул на двух активных центрах с помощью двух водородных связей, второму, с большим наклоном ДС / а, - сорбция молекул помощью одной Н - связи и третьему участку, с еще большим значением ДС / а - сорбция молекул воды на ранее сорбированных молекулах. [40]

Стрелками показаны значения минимумов TI, предсказанные по диэлектрическим измерениям. [41]

Спектр времени релаксации ПТФЭ. [42]

Для изучения явлений релаксации в ПТФЭ были использованы также диэлектрические измерения. [43]

Например, для полипарахлорстирола в толуоле при 20 С диэлектрические измерения [170] дают тдл4 - 10 - 9 с, а для полистирола в толуоле при 25 С данные по ПЛ приводят к тпл 1.73 10 - 9с при метке в боковом радикале иктпл 3 10 - 9 с при метке в основной цепи. [44]

Для иву чаемых твердых растворов второй системы были проведены температурные диэлектрические измерения на различных частотах. [45]

Страницы: 1 2 3 4