Cтраница 1
Три-фторметил) дитиэтен и диметилдисульфид приводят к замещению всех карбонильных групп в VC5H5 ( CO) 4 и образованию димерных соединений ( 87) и ( 88), которые, по-видимому, содержат мостиковые атомы серы. [1]
С образует тример - гекеакие - ( три-фторметил) бензол. [2]
С другой стороны, трис - ( три-фторметил) - бензол фторировался гладко, образования полимера не наблюдалось, и были выделены три продукта присоединения. Тенденция ароматических соединений к полимеризации при взаимодействии с фтором использована для получения фторсодержаших смазок. Процесс ( разработанный в Бирмин-гамском университете), по которому бензотрифторид подвергают полимеризации в жидкой фазе, был кратко описан выше см. стр. [3]
В результате таких реакций образуются фенил-б с - ( трифторметил) арсин, три-фторметил ( иод) фениларсин и фенилдииодарсин. [4]
Некоторый интерес представляет еще один из заместителей, упомянутых Левкоевым [132], - три-фторметил. [5]
Известен лишь один пример смещения равновесия в обратную сторону, а именно предпочтительное образование ди ( три-фторметил) фосфинистой кислоты ( CF3) 2P - ОН, а не соответствующей окиси фосфина ( см. стр. [6]
Оксифторфен [ 2-хлор - 1 - ( З - этокси-4 - нитрофенокси) - 4 - ( три-фторметил) - бензол ] с растворимостью в воде 0 001 мг / л, несмотря на очень низкую растворимость, является наиболее эффективным гербицидом группы дифениловых эфиров. Препараты гоал и кол-тар, выпускаемые в форме концентрированных эмульсий с содержанием действующего вещества 240 г / л или 1 - 5 % - ных гранул, применяют перед посевом на сое, перед высадкой рассады риса, до появления всходов - на сое, томатах, перце и табаке. Оксифторфен эффективен против многих двудольных сорняков, а также пригоден для расширения спектра гербицидного действия тиокап-баматов, динитроанилинов и хлорацетамидов. [7]
С образует тример - гексакис - ( три-фторметил) бензол. [8]
После прибавления всего количества пентахлор - ( трифторметил) - бензола реакционную массу нагревали до 100 С в течение 4 час. В результате четырех опытов, на которые было затрачено 1863 г трехфтористого брома и 1454 г пентахлор - ( три-фторметил) - бензола, было получено 1433 г жидкого продукта. [9]
По новому методу были приготовлены трифторуксусная кислота и ее этиловый, пропиловый и изопропиловый эфиры. Выделены промежуточные соединения: трихлорацетонитрил, 2 4 6 - Я1рис - ( трихлорметил) - 1 3 5-триазин и 2 4 6 - / яр с - ( три-фторметил) - 1 3 5-триазин. [10]
Однако ясность в этом вопросе отсутствует. Например, реакция окта-фтор-3 4-бис ( трифторметил) - гекса-2 4-диена с анилином дает 1-фенилтетра-кис ( трифторметил) - 1Н - пиррол [80], а не ожидаемый 2 3 4 5-тетракис - ( три-фторметил) - 1Н - бензо [ Ь ] азетин. [11]
Установлено, что во всех случаях первичная атака протекает по атому азота гетероциклического бинуклеофила с образованием новой гетероциклической системы с конденсированными пяти и шестичленными циклами. Так, в случае реакции перфтор-2 - метил-2 - пентена с 1 4 5 6-тетра-гидропиримидином имеет место образование 2 ( 1 2 2 2-тетра-фторэтилиден) - 3 3-бис ( трифторметил) - 3 5 6 7-тетрагидро - 2Н - тиазоло [ 3 2-а ] пиримидина, а с 4 5-дигидротиазол - 2-тионом вначале образуется 3 [ 3 3 3-трифтор 1 ( 1 1 2 2 2-пентафторэтил) - 2-трифторметил-пропенил ] - тиазоли-дин-2 - тион, который циклизуется в гетероциклическую систему только при наличии в системе основания, в частности фторид-иона. Подобная картина имеет место и при взаимодействии перфтор-2 - метил-2 - пентена с 2-меркаптопиридином, когда в присутствии поташа происходит образование 2 ( 1 2 2 2-тетрафторэтилиден) - 3 3-бис ( трифторметил) - 3 8а - дигидро - 2Н - тиазоло [ 3 2-а ] пиридина, а с бензими-дазолин-2 - тионом в присутствии триэтиламина образуется ( 2Е) - 2 ( тетра-фторэтилиден) - 3 3-бис ( три-фторметил) - 2 3-дигидро [1,3] тиазоло [ 3 2-а ] бензимидазол. [12]
Метиларсоновая кислота образует пирокислоту, однако относительно дальнейшей дегидратации до ангидрида нет данных. В противоположность слабой или вообще не существующей кислотности алкилсурьмяных кислот, кислотность трис - ( тр и фтор мети л) сурьмяной кислоты высока. Интересен также факт, что серебряная соль трис ( три-фторметил) сурьмяной кислоты выделена в виде бензольного производного; подобные же бензольные комплексы образуют обычно лишь серебряные соли очень сильных кислот, например хлорной или фторборных. [13]