Три-этил

Cтраница 1

Три-этил -, трибутилметакрилокси - и триэтилхлорстаннаны определяли в буферных растворах с рН7 в 60 % - ном метаноле. [1]

Использование описанных выше методов для синтеза три-этил -, три-к-пропил -, три-м-бутил и триизобутилпроизводных бора [2, 64] дало возможность получить эти продукты с прекрасными выходами. [2]

Влияние некоторых аминов на диффузию водорода через стальную мембрану-катод ( сталь 08, толщина 0 3 мм. [3]

На рис. 5.12 показано влияние триметил -, три-этил - и трибензила-мина на поток диффундирующего через мембрану - катод водорода. Трибензиламин очень сильно уменьшает поток водорода через мембрану. [4]

Нами была также изучена ( рефрактометрическим методом) скорость омыления три-этил - и три-н. [5]

В Англии только фирма Schell Chemicals ( г. Каррингтон) производит три-этил -, триизобутилалюминий и диэтилалюминийхлорид, причем выпуск продуктов эграничен. [6]

В последнее время японскими авторами предложены новые, весьма эффективные катализаторы анионной полимеризации лактамов - три-этил алюминий Al ( Et) 3, в присутствии которого получен поли-е-капроамид с молекулярной массой до 150000, и соединения формулы MAl ( Et) 4 или MAl ( Lac) 4 [75], где М - щелочной металл, Et - этил и Lac - остаток молекулы лактама. В условиях полимеризации молекула MAl ( Lac) 4 диссоциирует на M ( Lac) и Al ( Lac) 3, являющийся сокатализатором процесса полимеризации. [7]

Следующие соединения назовите по номенклатуре ШРАС: а) диметилдипропилметан, б) этилизопропилбутилметан, в) три-этил - / прет-бутилметан, г) диметил-втор-бутилизобутилметан. [8]

Под действием кислот на холоду или при нагревании, а галогенов - уже на холоду ТЭС разлагается с образованием три-этил - и диэтилпроизводных свинца и затем неорганических солей свинца. [9]

Это становится особенно наглядным, если сравнивать рассмотренную выше регистрационную кривую смеси ( 1) с кривой ( 2), полученной при проведении опыта, в котором последовательно были внесены 4 пробы три-этил алюминия. [10]

Беспорядочное расположение различных групп атомов вокруг основной цепочки атомов углерода снижает физико-механические и химические свойства получаемых полимеров. В присутствии комплексных катализаторов, получивших название стереоспеци-фических, состоящих из металлоорганических соединений ( три-этил - или триизобутилалюминий) и хлоридов металлов переменной валентности ( TiCl3 или Т1СЦ), получены полимеры со строго регулярным расположением боковых цепей. Такие полимеры называют изотактическими или стереорегулярными полимерами. [11]

Наиболее часто стерический эффект проявляется, однако, в форме так называемых пространственных затруднений, при которых реакционная способность того или иного участка молекулы определяется не столько характером распределения электронов, сколько просто размерами отдельных функциональных групп молекулы. Это явление было довольно подробно исследовано в связи с проблемой устойчивости комплексов, образуемых триметилбором с рядом аминов. Так, комплекс с три-этил амином ( XXXIII) неустойчив и очень легко диссоциирует, тогда как комплекс с хинуклидином ( XXXIV), в котором три этильные группы как бы оттянуты назад и не мешают атаке по атому азота, очень, стабилен. [12]

Бензойная кислота в присутствии три-этил амина в толуоле конденсируется с хлору гол ьным эфиром с образованием смешанного ангидрида ( 1), к которому при 0 добавляют эфирный раствор этоксимагниймалонового эфира ( 2), полученного из малонового эфира, магния, спирта и следов четыреххлористого углерода в качестве катализатора. [13]

Соединения, содержащие S; - О - Si-связи, Ф. С. Киппинг называл эфира-ми по аналогии с простым органическим эфиром, характеризующимся С - О - С-связью, или окисями и ангидросоединениями. С введением для радикала - SiH3 названия силицид это соединение было названо окисью три-этил силицида. [14]

Подавляющее число изученных электрохимических синтезов предполагает использование в качестве исходных веществ галоидных алкилов. Если рассматривать методы получения металл оорганических соединений из галоидных алкилов, то в этом случае предпочтение должно быть отдано анодным процессам ( через реактив Гриньяра), где достигнуты наиболее высокие выходы целевых продуктов. Однако в анодных процессах имеет место замена одного металла в металлоорганическом соединении другим, и первой стадией такого процесса является приготовление химическим путем более доступного соединения типа реактива Гриньяра или три-этил алюминия. [15]

Страницы: 1 2