Cтраница 1
Симметричный триазин образует кристаллы ст. пл. Он очень легко растворим в воде; в водном растворе он быстро гидролизуется, превращаясь спустя несколько минут в муравьи-нокислый аммоний. [1]
Из производных симметричного триазина на посевах моркови наиболее эффективен прометрин. Он уничтожает большинство двудольных малолетних и часть всходов злаковых сорняков. Устойчивы к препарату щетинники, петушье просо, пикульники и подмаренник цепкий. Всходы моркови также устойчивы к гербициду. В оптимальных условиях применения эффективность препарата довольно высокая. [2]
Другие, вновь синтезированные производные симметричных триазинов пока не обладают хорошим избирательным действием в посевах какой-либо культуры. Большинство из них является общеистребительными гербицидами. В качестве таковых их испытывают в дозировках до 10 кг на 1 га. [3]
Большое значение имеют пестициды производных симметричного триазина. [4]
На пути получения жидких производных симметричного триазина было Достигнуто мало успехов. С введением алкиль-ных групп в трифенилтриазин его температура плавления снижается. Три ( дифениламине) триазин плавится при 297 8 - 300 С. При замещении двух фенильных групп на n - феноксифенильные температура его плавления снижается до 176 6 С. Дальнейшее снижение температуры плавления может быть достигнуто замещением оставшихся фенильных групп на метальные. [5]
Из группы шестичленных гетероциклических соединений производные симметричного триазина применяются для борьбы с сорными растениями в посевах самых различных сельскохозяйственных культур. Так как эта группа веществ имеет большое значение, ниже она рассмотрена более подробно. [6]
Из группы шестичленных гетероциклических соединений производные симметричного триазина применяются для борьбы с сорными растениями в посевах самых различных сельскохозяйственных культур. Так как эта группа веществ имеет большое значение. [7]
Таким образом, стабилизирующее действие производных симметричного триазина, как и производных бензофенона 277, следует связывать со светофильтрующим эффектом и одновременно с ингибирова-нием радикально-цепных реакций при фотолизе или фотоокислительной деструкции ПВХ. [8]
Наиболее эффективными корневыми гербицидами избирательного действия являются производные симметричного триазина ( симазин, пропазин, атразин), а также дихлоральмочевина и трихлорацетат натрия. [9]
Наиболее эффективными корневыми гербицидами избирательного действия являются производные симметричного триазина ( симазин, атразин, пропазин), получаемые исходя из цианурхлорида ( стр. [10]
Свойствами химических светостабилизаторов обладают некоторые УФ-абсорберы, производные бензо - и ацетофенонов и симметричных триазинов, содержащие подвижные атомы Н и способные формировать стабильные свободные радикалы, обрывающие реакционную цепь. Стабилизирующее действие этих соединений рассмотрено в соответствующих разделах гл. [11]
Активный ярко-красный 5СХ принадлежит к дихлортри-азиновым активным красителям, он содержит в качестве реакционной системы группировку симметричного триазина и два подвижных атома хлора. Как следует из сказанного выше, реакция красителя с волокном осуществляется за счет подвижного атома хлора; триазиновое кольцо активирует атомы хлора, делает их более подвижными. [12]
Прямые азокрасители в зависимости от исходных промежуточных продуктов и схем синтеза разделяют на следующие главные подгруппы: производные 4 4 -диаминов; производные карбамида и симметричного триазина; вторичные азокрасители; стильбеновые красители; выделяют также диазокрасители и металлкомплексные красители. [13]
Гербициды - средства борьбы с сорняками, относятся ко II классу химических соединений. В их числе наиболее широкое применение в сельском хозяйстве находят производные хлорфеноксиалкановых кислот, симметричного триазина, мочевины, тиокарбаминовой, хлорированных алифатических и бензойной кислот. [14]
В набивных ( напечатанных) тканях гидролизованный краситель может пачкать светлые части рисунка, поэтому в таких случаях особенно важна низкая субстантивность красителей. Субстантивность активных красителей в значительной мере зависит от строения реакционной группы. Остаток симметричного триазина в моно - и дихлортриази-новых красителях повышает субстантивность активных красителей. [15]