Cтраница 1
Триаконтаны, с тридцатью атомами углерода. [1]
С помощью молекулярной перегонки удалось выделить из этой смеси индивидуальные углеводороды от триаконтана до гептаконтана. [2]
Подобным же образом полимер, образовавшийся из технического амилена, выкипающего при 35 - 37, содержал деканы, пентадеканы, эйкозаны, пентакозаны и триаконтаны. [3]
Подобным же образом было показано, что полимер, полученный из технического амилена, кипящего при 35 - 37, содержит деканы, пентадеканы, эйкозаны, пентакозаны и триаконтаны. [4]
По мере увеличения числа атомов углерода в углеводороде число изомеров резко возрастает. У нонана С9Н20 - 35 изомеров, у триаконтана С3оН62 - 4111846763 изомера. Не то чтобы получить эти изомеры, но даже изобразить их практически невозможно. Однако рассчитать число изомеров можно вполне точно. [5]
По мере увеличения числа атомов углерода в углеводороде число изомеров резко возрастает. У нонана С9Н2о - 35 изомеров, у триаконтана С3оН62 - 4111846763 изомера. Не то чтобы получить эти изомеры, но даже изобразить их практически невозможно. Однако рассчитать число изомеров можно вполне точно. [6]
Температурные ограничения определяют нижнюю границу летучести хроматографируемых проб. Здесь некоторое преимущество из указанного ограничения можно извлечь, если учесть, что при атмосферном давлении температура кипения - триаконтана равна 450 С, а давление го паров при 304 С составляет 15 торр. [7]
Таким образом, обнаруживается - весьма важное для последующего рассмотрения вопроса обстоятельство, что при хлорировании высокомолекулярных парафиновых углеводородов образуются в преобладающей степени вторичные хлориды. В то время как при газофазном хлорировании пропана при 300 еще образуется около 50 % хлорида, содержащего хлор при концевом атоме углерода, для триаконтана ( С3оН62) при хлорировании в жидкой фазе и отношении скоростей замещения первичного и вторичного водородов, равном 1: 3 25, образование хлорированного при концевом атоме производного составляет лишь 3 % ( см. главу Закономерности реакций замещения парафиновых углеводородов, табл. 143, стр. [8]
С увеличением числа углеродных атомов в молекуле возрастает и число теоретически возможных изомеров. Так, для гексана оно составляет 5, для гептана 9, для октана 18, для нонана 35, для пентадекана ( Ci5H32) 4347, для триаконтана ( С3оН62) 4111 846 673, т.е. более четырех миллиардов Это не значит, что все теоретически возможные изомеры действительно известны. Для углеводородов d - С9 они получены; для высших членов ряда известны лишь некоторые. [9]
В работах, опубликованных в 1953 г. Смитом [5], а в 1955 г. - ШерероМ, Буссо, Смитом и другими [6], было установлено, что эйкозан С2оН42 и докозан С22Н4в находятся при обычных условиях, так же. Для гексакозана С26Н51 наблюдается как триклинная, так и моноклинная модификация, и, наконец, для октакозана С28Н58 и триаконтана С30Нва характерна моноклинная структура. [10]