Cтраница 1
Триалкиламин-бораны также могут быть легко получены по открытой Кестером реакции гидрирования эквимолярной смеси три - алкилбора и триалкиламина под давлением и при 200 - 220 С. [1]
Триалкиламин-бораны образуются при пиролизе триалкиламин-ных комплексов высших боранов. [2]
Триалкиламин-бораны устойчивы даже при высоких температурах, так как они не содержат протонов и не могут в связи с этим отщеплять молекулярный водород. [3]
Термическое разложение боргидридов тетраалкиламмония дает триалкиламин-бораны. [4]
Эфиры борной кислоты восстанавливаются алюминием и водородом в среде третичного амина при нагревании и повышенном давлении в триалкиламин-бораны. [5]
Так как при увеличении числа алкильных групп донорная способность амина возрастает, а акцепторная способность борана падает, то триалкиламин-бораны являются наиболее устойчивыми и практически важными соединениями. Комплекс борана с аммиаком гидролизуется уже при температуре выше 0 С, а при комнатной температуре разлагается с выделением водорода. [6]
К числу реакций с участием алкилдиборанов ( алкилборанов) следует отнести превращения непредельных соединений под действием смеси бортриал-килов и триалкиламин-боранов. [7]
При комнатной температуре амин-бораны представляют собой красиво ограненные кристаллы или бесцветные масла. Триалкиламин-бораны можно перегонять при обычном давлении. [8]
Алкиламин-бораны могут быть получены как путем непосредственного взаимодействия диборана и аминов, так и другими методами. Особенно разнообразны методы получения триалкиламин-боранов. [9]
Более совершенным способом получения иона В12Н122 - является реакция между бороводородами и триалкиламин-боранами. Этим способом удается синтезировать ион В12Н122 - с выходами 80 - 90 % не только из диборана, но и из пента-борана-9 или декаборана. Так, достаточно нагревания смеси диборана и три-этиламина в автоклаве при 180 в течение 2 час. [10]
Хоторн [21, 28] показал, что триметиламинный комплекс mpem - бутилборана с большей легкостью присоединяется по двойной связи ненасыщенных соединений, чем триалкиламин-боран или пиридин-боран. [11]
Амин-бораны в зависимости от строения обладают самыми разнообразными восстановительными свойствами. Вообще любое гид-ридное соединение является тем более сильным восстановителем, чем более подвижным водородом оно обладает. Наиболее стабильные триалкиламин-бораны имеют наименьшую восстановительную способность. Их преимущество по сравнению с комплексными гидридами металлов состоит в том, что они растворимы в большинстве органических растворителей и часто в воде, а также в том, что они менее чувствительны к кислотам. Ввиду того что они являются нейтральными соединениями, их можно использовать для восстановления соединений, чувствительных к щелочам. Несмотря на это, они до настоящего времени использовались в качестве восстановителей очень редко. [12]