Симметричный триалкилбензол
Cтраница 1
Симметричные триалкилбензолы на морденитах в конечном счете все же образуются, но в результате внутримолекулярной изомеризации других изомеров триалкилбензола; скорость этого процесса довольно мала. [1]
Молекулы симметричных триалкилбензолов примерно на 0 5 - 1 А шире, чем молекулы других изомеров этого соединения. [2]
 |
Образование симметричных триалкилбензолов из диалкилбензолов. [3] |
При небольших степенях общей конверсии в смеси почти полностью отсутствуют симметричные триалкилбензолы. Только после того, как изомеризация продолжается в течение периода, достаточного для достижения равновесных соотношений метилэтилбензолов, концентрация симметричных триалкилбензолов также приближается к равновесной. [4]
Перегруппировка алкильных групп в случае алкилов больших, чем метилы, дает симметричные триалкилбензолы. В условиях наступившего равновесия пространственные препятствия не позволяют образоваться системам с двумя соседними алкилами. Окисление алкилов в таких продуктах приводит к синтезу разнообразных ciwut - тризамещенных соединений. [5]
Перегруппировка алкильных групп в случае алкилов больших, чем метилы, дает симметричные триалкилбензолы. В условиях наступившего равновесия пространственные препятствия не позволяют образоваться системам с двумя соседними алкилами. Окисление алкилов в таких продуктах приводит к синтезу разнообразных силж-тризамещенных соединений. [6]
На катализаторах с сильными кислотными центрами, которые отличаются сильной изомеризующей способностью, в процессе трансалкилирования о-диалкилбензолов образуются значительные количества симметричных триалкилбензолов. В присутствии слабоизомеризующих катализаторов образуются лишь некоторые изомеры триалкилбензола. [7]
Практически одинакова и степень превращения 1 2 4-триметил-бензола в мезитилен ( 1 3 5-триметилбензол) на этих катализаторах. Это подтверждает возможность образования симметричного триалкилбензола путем внутримолекулярной изомеризации и возможность его диффузии в порах. [8]
 |
Образование симметричных триалкилбензолов из диалкилбензолов. [9] |
При небольших степенях общей конверсии в смеси почти полностью отсутствуют симметричные триалкилбензолы. Только после того, как изомеризация продолжается в течение периода, достаточного для достижения равновесных соотношений метилэтилбензолов, концентрация симметричных триалкилбензолов также приближается к равновесной. [10]
Кроме рассмотренных выше существуют еще несколько способов получения пространственно-затрудненных фенолов, которые не являются общими и могут быть использованы лишь для синтеза некоторых фенолов. В первую очередь, к ним следует отнести методы введения гидроксильной группы в ароматические соединения. Так, например, в симметричные триалкилбензолы гидроксильную группу вводят через соответствующие диазосоединения. [11]
Спектральные ц другир физические свойства симметричных триалкилбензолов. [12]
Основными реакциями 1-метил - 2-этилбензола являются изомеризация до 1-ме-тил - 3 - и 1-метил - 4-этилбен-золов и трансалкилирование до толуола и метилдиэтил-бензолов или до этилбензо-ла и диметилэтилбензолов. На рис. 12 - 6 и 12 - 7 приведены кривые зависимости относительного содержания 1 3-ди-метил - 5-этилбензола и 1-метил - 3 5-диэтилбензола от глубины изомеризации метилэтилбензола. Как следует из рис. 12 - 6 и 12 - 7, на декатионированном цеолите Y и аморфном алюмосиликате ( которые на рисунках обозначены как другие кислотные катализаторы) концентрации симметричных триалкилбензолов приближаются к равновесным значительно быстрее, чем концентрации метилэтилбензо-лов. Это означает, что высокая концентрация симметричных триалкилбензолов устанавливается уже при относительно низких ( например, 11 %) степенях изомеризации метилэтилбензола, а когда глубина изомеризации достигает 60 % относительные концентрации триалкилбензолов практически соответствуют равновесным соотношениям этих изомеров. [14]
Страницы: 1 2