Триалкилдитиофосфат
Cтраница 1
Триалкилдитиофосфаты 11 ТрихлорметилфосфиноХая кислота, производные ф28 ел. [1]
Триалкилдитиофосфаты легко получаются присоединением диалкил-дитиофосфорных кислот к олефинам; этим способом, при синтезе смешанных сульфидов удается избежать неприятной работы с меркаптанами. [2]
В качестве антиокислительных присадок были также синтезированы триалкилдитиофосфаты путем непосредственного присоединения диалкилдитиофосфорных кислот к олефинам [10-12], Синтезировано 28 новых три-алкилдитиофосфатов, которые по физико-химическим свойствам и элементарному составу соответствуют индивидуальным соединениям. [3]
Эта реакция является простым новым методом получения триалкилдитиофосфатов. Большинство синтезированных нами новым методом триалкилдитиофосфатов в литературе не описаны. Открытая реакция является интересным случаем восстановительного алкилирования диалкилфосфи-тами. [4]
В качестве активных дефолиантов запатентованы О О-диалкил-дйтиофосфаты и триалкилдитиофосфаты. [5]
Лабораторные испытания на приборе ДК-2 и четырехшариковом аппарате образцов масла Д-11 с 2 % триалкилдитиофосфатов показали, что триалкилдитиофосфаты обладают хорошими противокоррозионными свойствами и увеличивают прочность масляной пленки. [6]
Лабораторные испытания на приборе ДК-2 и четырехшариковом аппарате образцов масла Д-11 с 2 % триалкилдитиофосфатов показали, что триалкилдитиофосфаты обладают хорошими противокоррозионными свойствами и увеличивают прочность масляной пленки. [7]
На основании результатов химического анализа экстрактов, а также исходя из некоторых косвенных данных авторы пришли к выводу, что экстрагируются комплексные металлсодержащие кислоты, сольватирован-ные молекулами триалкилдитиофосфатов. [8]
Триалкилдитиофосфаты 11 Трихлорметилфосфиновая кислота, производные 228 ел. [9]
Эта реакция является простым новым методом получения триалкилдитиофосфатов. Большинство синтезированных нами новым методом триалкилдитиофосфатов в литературе не описаны. Открытая реакция является интересным случаем восстановительного алкилирования диалкилфосфи-тами. [10]
Эти вещества, обладающие свободной тиольной группой, имеют достаточно высокую кислотность ( - / - 10 - 2), в результате чего и без внесения катализатора идет присоединение в соответствии с правилом Марковникова. В табл. 8 показаны свойства и выход ряда синтезированных а - ( алкилмеркапто) триалкилдитиофосфатов. [11]
 |
Продукты реакции бис - ( диалкокситиофосфон дисульфидов с диарилфосфитами. [12] |
С целью подтверждения полученных результатов на других примерах нами изучено также взаимодействие бис - ( диалкокситиофосфон) дисуль-фидов с диарилфосфитами. Как и следовало ожидать, реакция бис - ( диал-кокситиофосфон) дисулъфидов с диарилфосфитами протекает по иному пути, нежели с диалкилфосфитами. Если при реакции с диалкилфосфи-таыи главным продуктом реакции является триалкилдитиофосфат, то-с диарилфосфитами бис - ( диалкокситиофосфон) дисульфиды дают тетраал-килтритиопирофосфаты и соли диалкилдитиофосфорной кислоты. [13]
Страницы: 1