Триалкилстибина

Cтраница 1

Триалкилстибины легко и количественно присоединяют галоид. [1]

Триалкилстибины Alk3Sb очень легко окисляются, поэтому все работы с ними ведут в атмосфере инертного газа. Окисляющее действие кислорода направляется в первую очередь на атом сурьмы, в результате экзотермической реакции образуется окись R3SbO; однако если процесс не контролируется, то может произойти также разрыв связи Sb-С. Уже при соприкосновении с воздухом жидких триалкилстибинов происходит их немедленное-помутнение, а затем выпадение осадка, сопровождаемые значительным выделением тепла. Осадок состоит из двойного соединения R3SbO - Sb203, трудно растворимого в триалкилстибине, воде и большинстве органических растворителей. [2]

Столь же легко триалкилстибины присоединяют галоидные алкилы; образующиеся при этом соли т е т р а а л к и л с т и б о н и я по своим свойствам близки к аналогичным соединениям фосфония и арсония. [3]

Столь же легко триалкилстибины присоединяют галоидные алкилы; образующиеся при этом соли т е т р а а л к и л с т и б о и и я по споим свойствам близки к аналогичным соединениям фосфония и арсопия. [4]

Подобно этому, если триалкилстибины образуют соединения типа R3SbS, то ни тригалогениды, ни трис ( трифторметил) стибин таковых не образуют. [5]

К взвешенному образцу свежеперегнанного триалкилстибина в атмосфере азота приливают сухой бензол или абс. После окончания реакции охлажденную смесь фильтруют под азотом через пористый стеклянный фильтр, растворитель из фильтрата испаряют в вакууме 20 - 25 мм ( в конце - 1 5 мм), выпавшие кристаллы отфильтровывают. Жидкие сульфиды содержат растворенную серу, которую удаляют повторным охлаждением жидкости до 0 С и фильтрацией при этой температуре. Твердые соединения легко очищаются перекристаллизацией. Однако длительное нагревание растворов сульфидов ведет к их разложению - при 12-часовом кипячении образуются значительные количества сернистой сурьмы. Все полученные соединения медленно разлагаются при хранении, даже в запаянных ампулах. Часто уже свежеполученные жидкие вещества имеют оранжевую окраску, вероятно, вызываемую присутствием следов коллоидальной Sb2S3 ( соответственно Sb2Se3); при хранении образуются оранжевые осадки. [6]

Взаимодействие алкилгалогенидов с триалкиларсинами или триалкилстибинами приводит к образованию галогенидов тетраал-киларсония или тетраалкилстибония соответственно. [7]

Известно значительное число комплексных соединений переходных элементов, имеющих в своей структуре триарил - или триалкилстибины как ли-ганды. [8]

Нагревание водных или спиртовых растворов солей тетраалкилстибония иногда сопровождается частичным разложением с выделением галоидного алкила и триалкилстибина; поэтому очистка их перекристаллизацией не всегда достигает цели. [9]

В качестве галогенидов сурьмы применялись трехфтористая и трех-хлористая сурьма, причем удобнее работать с первой, так как в этом случае триалкилстибины - легко выделять непосредственной отгонкой из реакционной массы. [10]

Недавно было показано, что более чистые сульфиды и селениды триал-килсурьмы образуются при длительном ( в течение недели) встряхивании в темноте смеси триалкилстибина с серой или селеном в атмосфере азота. [11]

Очистка йодистых солей стибония перекристаллизацией ( особенно при на-личии в молекуле различных радикалов) осложняется тем, что при нагрева-нии происходит частичное разложение соли с образованием триалкилстибина. [12]

Раствор концентрируют в вакуум-эксикаторе. Темнеет на воздухе, при кипячении с кислотами выделяется сероводород и триалкилстибин; разлагается при нагревании спиртовых растворов. [13]

Обращение конфигурации в третичных аминах. [15]

Страницы: 1 2