Cтраница 2
Превращение лимонной кислоты XI в амид с последующим замыканием цикла под действием серной кислоты в 2 6-диоксиизоникотиновую кислоту [ 104J протекает, несомненно, через промежуточную стадию образования триамида аконитовой кислоты XII, который также можно рассматривать как производное глутаконовой кислоты. [16]
Триамиды арил-сульфон-ии идофосфорных кислот не растворимы в бензоле, четыреххлористом углероде, хорошо растворимы в горячем спирте, ацетоне, воде, трудно растворимы в диоксане, уксусноэтиловом эфире, кристаллизуются из спирта в виде мелких призм. Водные растворы триамидов нейтральны на лакмус. [17]
Изучен гидролиз триамидов арил-сульфон-имидофосфорных кислот и показано, что в водных растворах, на холоду, триамиды арил-сульфон-имидофосфорных кислот гидролизуются с образованием аммониевых солей диамидоарил-сульфон-имидофосфорных кислот. В водных растворах триамидов при кипячении образуются арилсульфамиды и аммониевая соль диамидофосфорной кислоты. В щелочных растворах из триамидов образуются арилсульфамиды и соответствующие соли диамидофосфорной кислоты. [18]
Затем воду отгоняют в вакууме при комнатной температуре. В остатка получается кристаллическое бесцветное вещество, по виду похожее на исходили триамид, но дающее с Ним депрессию температуры плавления. [19]
OPSPA), одна инъекция которого приводит [281- 283] к полной регрессии карциномы Флекснера - Джоблинга; триамид М Н М М - диэтилен - М - фенил-фосфорной кислоты [284, 285], задерживающий развитие сарком Крокера, Херенса и саркомы 48, эпителиомы Брауна-Пирса и лейкомы; 1 4-диоксифенол - О О-бш ( диэтилендиамидофосфор-ная кислота), обладающая [286-288] максимальным хемотера-певтическим индексом и минимальной токсичностью среди известных этиленфосфорамидов. Последний из отмеченных препаратов задерживает развитие саркомы-45 и карциномы Гуэрина, которые не затрагиваются большинством других противоопухолевых производных этиленимина. [20]
Влияние растворителя на магнитно-резонансные параметры нитрокснлышх радикалов было изучено в работе [ 13 J. В качестве растворителей были выбраны наиболее часто используемые стеклующиеся матрицы: толуол, спирты, декалин, гексаметил триамид фосфорной кислоты, водно-глицериновая смесь. Нестеклующиеся матрицы не использовали, поскольку в них спектры получаются некачественными, мало пригодными для анализа. Поскольку точность измерения Agxx соствляет 7 - 10 3 ( точность относительных измерений выше абсолютной точности определения величин gfi), появляется возможность использовать величину Agxx для характеристики действия растворителя. [21]
Изучен гидролиз триамидов арил-сульфон-имидофосфорных кислот и показано, что в водных растворах, на холоду, триамиды арил-сульфон-имидофосфорных кислот гидролизуются с образованием аммониевых солей диамидоарил-сульфон-имидофосфорных кислот. В водных растворах триамидов при кипячении образуются арилсульфамиды и аммониевая соль диамидофосфорной кислоты. В щелочных растворах из триамидов образуются арилсульфамиды и соответствующие соли диамидофосфорной кислоты. [22]
Для получения производного о-толила сырые продукты реакции извлекают 50 мл кипящего ацетона, и смесь фильтруют. Через сутки выпавший осадок триамида о-толил-сульфон-имидофосфорной кислоты отсасывают и промывают ацетоном. Все растворители, применяющиеся для синтеза триамидов, должны быть сухими. [23]
Мочевина ( карбамид) CO ( NH2) 2 по химической природе является амидом угольной кислоты. Получается она в виде бесцветных кристаллов при взаимодействии аммиака с углекислотой. Меламин ( CN - NH2) 3 - триамид циануровой кислоты является сильным основанием и представляет собой кристаллический порошок белого цвета. [24]
Полиамиды синтезируются из полиаминов и карбоновых кислот. В первом классе соединений имеется целый ряд превосходных противопенных материалов. Для любого амина может быть получена максимальная эффективность, если карбоновая кислота содержит определенное количество атомов углерода. Аналогично, такая же эффективность получается при данной кислоте только с употреблением ограниченного ряда аминов. В работе Денмана приведены наиболее активные диамиды, которые могут быть изготовлены из этилендиамина и диэтилентриамина, наиболее эффективных триамидов, изготовляемых из диэтилентриамина, а также дистеароламидов из двухосновных кислот и алкилендиаминов. [25]
Раствор помгщают в колбу с термометром и двумя трубками - для ввода и выхода аммиака. Колба охлаждается холодильной смесью. Аммиак подается из баллона через гчетчик пузырьков и через колонку для осушки, наполненную проволокой из металлического натрия. В начальный период требуется хогошее охлаждение, так как смесь сильно разогревается. Че ез 5 часов пропускание аммиака прекращают, колбу закупоривают и оставляют стоять при комнатной температуре в течение 10 - 12 часов. Образовавшиеся кристаллические продукты отсасывают, промывают 3 раза, по 10 мл, холодным четыреххлористым углеродом и затем 30 мл кипящего ацетона. Остаток извлекают 60 мл кипншего спирта, и смесь фильтруют. Из спиртового раствора при охлаждении выпадают в виде мелких призм триамиды арил-с) льфон-имидофосфорных кислот. Для очистки триамидов от примеси хлористого аммония их еще [ аз к исталлизуют из спирта. [26]