Cтраница 1
Триамиды арил-сульфон-ии идофосфорных кислот не растворимы в бензоле, четыреххлористом углероде, хорошо растворимы в горячем спирте, ацетоне, воде, трудно растворимы в диоксане, уксусноэтиловом эфире, кристаллизуются из спирта в виде мелких призм. Водные растворы триамидов нейтральны на лакмус. [1]
Реакция триамида ыонотиофосфорной кислоты SP ( NH2) 3 с РС15 дает P4N3C1 и P5N3C11G [11], которые в растворе в тетра-хлорэтане ведут себя как электролиты. [2]
Изучен гидролиз триамидов арил-сульфон-имидофосфорных кислот и показано, что в водных растворах, на холоду, триамиды арил-сульфон-имидофосфорных кислот гидролизуются с образованием аммониевых солей диамидоарил-сульфон-имидофосфорных кислот. В водных растворах триамидов при кипячении образуются арилсульфамиды и аммониевая соль диамидофосфорной кислоты. В щелочных растворах из триамидов образуются арилсульфамиды и соответствующие соли диамидофосфорной кислоты. [3]
![]() |
Прибор для получения си-лилкалия. [4] |
По данным [ 41 пригоден также триамид гексаметилфосфор-ной кислоты, тем более что в этом растворителе реакция между К и SiH4 протекает быстрее. [5]
Показано, что при пропускании сухого газообразного аммиака в раствор трихлор-фосфазосульфон-арилов в четыреххлористом углероде образуются триамиды арил-сульфон-имидофосфорных кислот. [6]
Изучен гидролиз триамидов арил-сульфон-имидофосфорных кислот и показано, что в водных растворах, на холоду, триамиды арил-сульфон-имидофосфорных кислот гидролизуются с образованием аммониевых солей диамидоарил-сульфон-имидофосфорных кислот. В водных растворах триамидов при кипячении образуются арилсульфамиды и аммониевая соль диамидофосфорной кислоты. В щелочных растворах из триамидов образуются арилсульфамиды и соответствующие соли диамидофосфорной кислоты. [7]
Навеску триамида арил-сульфон-имидофосфорной кислоты растворяют в небольшом количестве воды и раствор оставляют на сутки при комнатной температуре. Серебряные соли диамидофенил-сульфон-имидофосфорных кислот представляют собой мелкокристаллические, бесцветные, трудно растворимые в воде вещества. [8]
Для получения производного о-толила сырые продукты реакции извлекают 50 мл кипящего ацетона, и смесь фильтруют. Через сутки выпавший осадок триамида о-толил-сульфон-имидофосфорной кислоты отсасывают и промывают ацетоном. Все растворители, применяющиеся для синтеза триамидов, должны быть сухими. [9]
По-видимому, возможно также получение токсикологически гораздо менее опасных веществ со стерилизующим действием. Это предположение подтверждается опытами по разрыву азиридинового кольца и, следовательно, получению триамида гексаметилфосфорной кислоты или диметиламиновых соединений. [10]
Полные амиды иминофосфорных кислот в части их химических свойств изучены мало. Имеются только сообщения о гидролязе и ацидолизе некоторых из этих производных. В частности, показано, что триамиды карбацилиминофосфорных кислот легко гидролизуются уже влагой воздуха до анилина и дианилидов ацилиминофосфорных кислот. [11]
Поскольку введение антиоксидантов или других термостабилизаторов может привести к фотосенсибилизации деструкции, практическим рекомендациям в этом случае должна предшествовать тщательная экспериментальная проверка. Многие типичные стабилизаторы ПВХ одновременно проявляют термо - и светостабилизирующие свойства. Некоторые из этих соединений ( соли щелочноземельных металлов и кислые алкилфосфонаты, амиды фосфорной кислоты, например триамид гексаметилфосфорной кислоты) обладают сильным светостабилизирующим действием, хотя их абсорбционная способность незначительна. Первые из названных соединений уже давно используют для фотостабилизации ПВХ, в то время как светостабилизирующие свойства амидов фосфорной кислоты обнаружены только в последние годы. [12]
В настоящее время основное количество акрилонитрила идет на производство полиакрилонитрила, являющегося исходным продуктом для полпакрилонитрильных волокон. Переработка в волокна всегда происходит в растворе. Формование волокна из расплава неосуществимо из-за высокой температуры плавления, превышающей температуру разложения. Из других растворителей, правда, не получивших широкого распространения, следует назвать диметил-ацетамид, лаптоп, нитрилы оксикислот, циклические сульфопы, динитрилы, триамид гексаметилфосфорной кислоты [159] и др. Обычно формование волокна происходит по сухому способу, так как метод высаждения не получил признания из-за трудностей при регенерации диметилформамида. [13]