Cтраница 1
Триамины: [ Rui ( AsR3) 3Cl3 ], где R обознач. [1]
Поскольку эти триамины растворимы в воде значительно лучше, чем ( PtEnNH3N02 ] Cl, то при очищении сырого продукта от примеси динитрита fPtEn ( N02) 2 ] рекомендуют растворить его на фильтре не в горячей, а в холодной воде. [2]
Сведения о комплексных триаминах Ru ( II), по-видимому, отсутствуют. [3]
Растирают 2 г реберного триамина ( NH3) 3Br3PtBr - HaO ( синтез см. стр. Часть соли переходит в раствор, а часть остается в виде ами-додиаммина и исходного триаммина. Непрореагировавший осадок отфильтровывают, а фильтрат обрабатывают концентрированной бромистоводородной кислотой до помутнения раствора. Стаканчик с раствором помещают в снег, по мере охлаждения из раствора выпадает желтый осадок более светлый, чем исходная соль. Соль перекристаллизовывают, растворяя ее в воде и осаждая бромистоводородной кислотой. [4]
Далее для получения разнозамещенного триамина [ PyNHsEtNC BrClPtJBr нужно было один из бромов на координате Вг - Pt - Вг заместить хлором. [5]
Бис - ( гексаметилен) триамин ( табл. 5 - 2) имеет неприятный запах и растворяется в смоле только при 50 ГС. Он представляет интерес, так как увеличивает время жизни. Отверждение смол в его присутствии происходит при комнатной температуре. [6]
Стабилизирующим действием отличаются ди - и триамины [ англ. [7]
Для очистки соединения от следов динитрита триамин растворяют прямо на воронке в горячей воде. Иногда он выделяется в небольших количествах из фильтрата при его остывании. В этом случае повторно отделяют осадок и промывают го небольшим количеством холодной воды. Маточный раствор вместе с промывными водами упаривают досуха на водяной бане. [8]
Первые три изомера генетически связаны с триаминами двухвалентной платины, и поэтому последние послужили исходными веществами для их получения. [9]
Перечисленные соединения относятся к ряду диаминов и триаминов. [10]
Восстановление последнего водным сернистым аммонием приводит к триамину. При нитровании 1 4 -, 1 5 - или 1 8-дибензамидоантрахинонов нитро-группа вступает в свободное а-положение. После восстановления и омыления бензоильных групп получается 1 4 5-триаминоантрахинон. [11]
Исследования комплексов, образованных ди - и триаминами, показали, что адденды этого типа можно расположить по убывающей активности комплексов в следующий ряд: тетраметилэтилендиамин, дипири-дил, этилендиамин, гидроксиэтилэтилендиамин, дигидроксиэтилэтиленди-амин, диэтилентриамин. Предполагается [49], что гидролиз происходит в результате одновременного воздействия на субстрат ионов ОН - и двух-водного металл-хелата. Возможно, что сначала возникает комплекс с субстратом, а затем следует атака со стороны гидроксила. [12]
Вследствие хелатного эффекта особенно прочные комплексы образуют диамины, триамины и тетрамины. [13]
Следующие три возможные по теории изомера относятся к группе граневых триаминов и ведут свое начало от диаминов двухвалентной платины. [14]
В зависимости от количества аминогрупп различают моноамины, диамины, триамины и вообще полиамины. [15]