Триарилборан
Cтраница 1
Триарилбораны с N3 или его амальгамой дают ярко-окрашенные анион-радикалы [ Аг3В ] или [ Аг3В ] 2 - ; КгВНа1 ( КАПс, Аг) с К или N3 - радикалы К2В, к-рые стабилизируются основаниями, напр, пиридином. [1]
Триарилбораны [ 54, 54а ] и трибензилборан [55] при действии щелочных металлов дают радикал-анионы схемы ( 2), ( 2а) но триалкилбораны реагируют со щелочными металлами иначе. [2]
Триарилбораны и триалкенилбораны гидролизу-ются легче, чем соответствующие триалкильные соединения. [3]
Триарилбораны [ 54, 54а ] и трибензилборан [55] при действии щелочных металлов дают радикал-анионы схемы ( 2), ( 2а) но триалкилбораны реагируют со щелочными металлами иначе. [4]
Триалкил - и триарилбораны в отличие от самого борана существуют в мономерной форме, поскольку ассоциация, обусловленная образованием двухэлектронных трехцентровых связей, оказывается невозможной по пространственным соображениям. [5]
Триалкил - или триарилбораны при обработке С. [6]
Триалкил - и триарилбораны устойчивы к действию воды. Только под действием галогеноводородов эти соединения реагируют с разрывом связи С-В. Особенно гладко такие реакции протекают при действии карбоновых кислот; при этом образуются алканы. [7]
 |
Энтальпии образования ( в газообразном состоянии и энергии связей некоторых триорганилборанов. [8] |
Барьеры изомеризации в триарилборанах описанного типа составляют, по-видимому, величину, близкую к 63 кДж / моль, и изомеры обычно нельзя выделить при комнатной температуре. Это указывает, что вклад гиперконьюгации ( сверхсопряжения) в последнем случае незначителен. [9]
С металлоорганическими соединениями триалкил - и триарилбораны реагируют с образованием тетраалкил - и тетраарилборатов соответственно. [10]
При действии ацетилинидов литня на триалкил - и триарилбораны образуются алкинилтриалкил - или алкинилтриарилбораты. [11]
Так, совершенно очевидно, что триметилборан, триалкинилбораны, трибензилборан, три-неопентилборан и триарилбораны этим способом получить нельзя. [12]
Триалкильные и триарильные соединения бора, BR3, со времени их открытия было принято называть так: триалкилбор, три-арилбор. Алкоксипроизводные бора, в соответствии с их химической структурой, называют эфи рами борной, алкил - или арилборных кислот. В дальнейшем соединения трехвалентного бора стали рассматривать как производные борана, ВН3, и в соответствии с этим, независимо от числа радикалов при атоме бора, именовать их боранами: триалкилборан, триарилборан, триалкоксиборан. [13]
Страницы: 1