Водсрод - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Рассказывать начальнику о своем уме - все равно, что подмигивать женщине в темноте, рассказывать начальнику о его глупости - все равно, что подмигивать мужчине на свету. Законы Мерфи (еще...)

Водсрод

Cтраница 1


Водсрод внврасиваем в атмосферу.  [1]

Смесь свежего сырья и реципкулята, насыщенная А1С13, с сухим хлористым водсродом подается в нагреватель и далее в реактор.  [2]

Ароматическими аминами называют продукты замещения одного, двух или Bi ex трех атомов водсрода в аммиаке арильными радикалами.  [3]

Хорошо зарекомендовали себя для получения сульфата калия этим способом механические полочные печи. Выделяющийся хлористый водсрод поглощают водой в керамических башнях; К25О4 скребками выгружают из печи. Далее процесс ведут так же, как при получении соды ( стр.  [4]

Суммарное содержание этих компонентов в технологическом газе до конверсии окиси углерода часто называют потенциальным водородом, учитывая, что при последующей конверсии СО получается эквивалентное количество водорода. Потери потенциального водсрода возможны на всех стадиях переработки конвертированного газа в азото-водородную смесь и получения из нее аммиака.  [5]

Следует иметь в виду, что при использовании / ( - группы в качестве / - защитной группировки пептидов иоключается применение каталитического гидрогенолиза о целью деблокирования других групп из-за стравлекия катализатора осединениями двухвалентной серы. Для триптофанссдержащюс пептидов удаление Ж / - группв хяориотнм водсродом не рекомендуется, поскольку образущийся при этом о-яитро-оульфенилхлорид способен алкилировать индольное кольцо триптофана.  [6]

Ллкены, в которых двойная связь сопряжена с электрогюакцеп-торнои группой, можно легко злоксидировать такими нуклсо - - филыгыми реагентами, как пероксид иодорода или грет-бутилгид-гяшерокснд в щелочных средах [ 1 - fi ], как полагают, по механизму, приведенному на схеме 3.1 Р в разд. В случае а р-неннсы-щспных нитрилов рсакдия со щелочным растлором псрокснда водсрода дает обычно элоксиимиды ( табл. S.  [7]

В опытах по обмену пос-гоянный состав паров достигался при Г110 С в реакторной трубке и в дальнейшем, при увеличении температуры до 500 С, состав паров изменялся совершенно незначительно. Это говорит о том, что полный обмен достигался уже при 110 С и весь водсрод включался в равновесие между паром и катализатором.  [8]

Наряду с женевской номенклатурой все еще продолжает сосуществовать и рациональная. В основе последней лежит представление, что все этиленовые углеводороды являются производными этилена, в котором водсроды замещены различными ради калами. Например, пропен-1 в рациональной номенклатуре называется метилэтиленом.  [9]

Восстановление хинона в гидрохинон протекает обычно в две стадии. В кислом растворе промежуточным продуктом является хингидрон ( XIV), который представляет собой резонансный комплекс из одной молекулы хинона и одной молекулы гидрохинона. В этом комплексе две циклические системы соединены атомами водсрода.  [10]

Амфи-нафтохинон получается окислением амфи-диоксинафта-лина ( 2 6-диоксинафталина) перекисью свинца. По химическим свойствам он напоминает n - бензохкнон ( является сильным окислителем, выделяет иод из йодистого водсрода и пр.  [11]

Способность разных галоидов к реакциям с органическими соединениями различна. Неразбавленный фтор полностью разрушает молекулы органических соединений с образованием четырехфтористого углерода. Хлор в аналогичных условиях также может разрушить молекулу органического соединения. Этой способностью не обладают бром и иод, кото -, рые вообще не всегда способны к непосредственному замещению атомов водорода. Действие хлора на органические соединения отличается от действия на них брома еще и тем, что хлор замещает атомы водорода сначала у одного атома углерода, в то время как бром при образовании полигалоидных производных замещает атомы водсрода у различных атомов углерода алифатической цепи. Например, продукт хлорирования пропана представляет собой трудно разделимую смесь изомерных хлорпро-панов с небольшим содержанием 1 2 3-трихлорпропана, в то время как продукт бромирования этого углеводорода дает почти исключительно 1 2 3-трибромпропан.  [12]

Определение этой поправки является наиболее сложным. Оно осуществляется обработкой не прокаленного осадка. Осадок высушивают при 105, переносят его во взвешенную платиновую лодочку и помещают в платиновую трубку для сжигания. Охлаждают и взвешивают лодкчку. Оба поглотительных раствора объединяют, выпаривают для удаления перекиси водсрода, а затем осаждают хлоридом бария и вычисляют вес серной кислоты.  [13]



Страницы:      1