Cтраница 2
Примером такой смеси является многокомпонентная система, образующаяся при пиролизе метана из природного газа с последующим получением товарного ацетилена. В процессе пиролиза образуются многочисленные гомологи ацетилена, эти-лен; высшие ацетиленовые ( ди - и триацетилены), диеновые и их гомологи. Большинство из этих соединений, содержание которых ередко ниже 10 - 4 %, еще мало изучено. [16]
Как видно из приведенных данных, основными компонентами газов пиролиза и ацетилена-концентрата являются ди-ацетилен, винилацетилен, метилацетилен и пропадиен. Другие составляющие группы углеводородов, объединяемые общим названием высшие ацетилены, вследствие незначительного содержания, низкой упругости паров, высокой растворимости в селективных растворителях и склонности к полимеризации в газовой фазе и растворах ( например, триацетилен) отделяются уже на стадии форпромывки и практически отсутствуют в ацетилене-концентрате. [17]
Устойчивость их резко снижается с увеличением числа сопряженных тройных связей в молекуле. Диацетилен перегоняется при 10 С без разложения, триацетилен разлагается уже при - 50 - - - 20 С. Вследствие этого вряд ли возможно существование этих соединений в природе. Например, ставится под сомнение существование в условиях растительной клетки свободного гексаи-на, несмотря на большое разбавление и вероятное присутствие стабилизаторов. Решающее влияние на устойчивость замещенных полиинов оказывает объем и конфигурация заместителей. [18]
Устойчивость их резко снижается с увеличением числа сопряженных тройных связей в молекуле. Диацетилен перегоняется при 10 С без разложения, триацетилен разлагается уже при - 50ч - - 20 С. Попытки синтеза незамещенных высших полиацетиленов привели к обугливанию исходных соединений [148, 223, 572], Вследствие этого вряд ли возможно существование этих соединений в природе. Например, ставится под сомнение существование в условиях растительной клетки свободного гексаи-на, несмотря на большое разбавление и вероятное присутствие стабилизаторов. Решающее влияние на устойчивость замещенных полйинов оказывает объем и конфигурация заместителей. Арил - - замещенные более устойчивы, чем н-алкилзамещенные. [19]
Илосвая приобретает желтую и красную окраску в присутствии гомологов ацетилена и серусодержащих соединений. Желтый цвет реактив приобретает при наличии однозамещенных производных ацетилена: метил-этил - винилацетиленов; красный - при наличии ди - п триацетилена. Дизамещенные производные ацетилена - диметилацетилен, этилметилацетилен - не дают цветной реакции с реактивом Илосвая. Илосвая приобретают заметную желто-бурую окраску при введении 0 001 см3 сероводорода, светло-желтую при введении 0 1 см3 сероуглерода, желтую при 0 2 см3 ме-тилацетилена, 0 2 см3 этилацетилена или 0 04 см3 винил-ацетилена, розовую при введении 0 01 см3 диацетилена, фиолетово-розовую при 0 01 см3 ацетилена. Микропримеси NO, NO2, C12 и НС1 не изменяют окраски поглотительного раствора и не препятствуют определению ацетилена. Таким образом, было выяснено, что в жидком кислороде некоторых установок содержатся гомологи ацетилена, сероуглерод и сероводород. Примеси, поступающие в аппараты воздухоразделительных установок, имеют самые различные физико-химические свойства, которые и определяют поведение этих веществ в аппаратах воздухоразделительных установок. [20]