Триацетилцеллюлоза

Cтраница 3

Исходным сырьем для производства частично гидролизо-ванной триацетилцеллюлозы служат: хлопковая целлюлоза, уксусный ангидрид и уксусная кислота, хлорная и азотная кислоты, углекислый калий и чистый каменноугольный бензол. Как видно из приведенного перечня, исходное сырье в большинстве своем представляет агрессивные жидкости, вызывающие сильную коррозию черных металлов уже при комнатной температуре. [31]

Если добавляемый реагент растворяет триацетилцеллюлозу, то реакция ацетилирования, начинающаяся в гетерогенной среде, заканчивается в гомогенной среде. В том случае, когда прибавляемый реагент не растворяет ацетилцеллюлозу, реакция эте-рификации начинается и заканчивается в гетерогенной среде. [32]

Конечным продуктом ацетилирования преимущественно является триацетилцеллюлоза, имеющая низкую растворимость в обычных растворителях. Поэтому для получения материала, пригодного для формования, необходимо триацетилцеллюлозу частично гидролизовать. [33]

Вторичную ацетилцеллюлозу производят частичным омылением триацетилцеллюлозы в 85 - 95 % - ном р-ре уксусной к-ты, содержащем в качестве катализатора Н С ( 7 - 15 % от массы целлюлозы), в течение 12 - 18 ч при 40 - 50 С. [34]

К полученному при ацетилировании раствору триацетилцеллюлозы в безводной уксусной кислоте, содержащей некоторое количество уксусного ангидрида, ( или в смеси уксусной кислоты с хлорированными углеводородами) прибавляют такое количество воды, чтобы получился раствор триацетилцеллюлозы в 93 - 95 % - ной уксусной кислоте. [35]

Это связано с худшей растворимостью триацетилцеллюлозы. [36]

Сравнение микрокристаллической ( I и переосажденной ( II триацетилцеллюлозы в оптическом разделении в одинаковых условиях ( с разрешения изд-ва. [37]

Подробнейшее исследование влияния надмолекулярной структуры триацетилцеллюлозы на хроматографическое разделение рацематов нескольких соединений, выполненное Франкоттом и др. [48], подтвердило первоначальную идею Хессе и Хагеля [43-45], что включение низкомолекулярных хиральных молекул в специфические пространственные образования глюкозидных остатков полисаха-ридной цепи является принципиально важным для процесса хираль-ной дискриминации. [38]

Вещества, которые способны растворять триацетилцеллюлозу ( метиленхлорид, хлороформ, ледяная уксусная кислота, пиридин, анилин), вследствие их токсичности, не могут быть широко использованы в качестве промышленных растворителей. Поэтому триаце-тилцеллюлоза не применяется в качестве пленкообразующего для производства лаков и изготовления массового текстильного волокна. Малая гигроскопичность, являющаяся преимуществом при применении волокна для электроизоляционных целей, не является желательной при использовании его для широкого потребления. [39]

При гомогенном ацетил и ровании полученную триацетилцеллюлозу высаживают в водный р-р. Избыток уксусного ангидрида в ацетилирукяцей смеси гидратируется, что резко увеличивает его удельный расход. Поэтому при гомогенном ацетилировании уксусный ангидрид применяют в минимальном количестве ( 10 - 20 % избытка от теоретич. По окончании процесса избыток уксусного ангидрида гидратируется, и к р-ру триацетилцеллюлозы в ацетилирующей смеси добавляют 10 % - ный водный р-р уксусной к-ты в таком количестве, чтобы после высаживания получился 30 % - ный водный р-р уксусной к-ты. Затем продукт сушат и направляют на переработку. Триацетилцеллюлозу ( или, точнее, ацетат целлюлозы с у 290 - 295), полученную по этому методу, используют для производства триацетатного волокна и кинопленки. [40]

Большой интерес представляет возможность переработки растворов триацетилцеллюлозы в уксусной кислоте, получаемых непосредственно при ацетилировании целлюлозы в гомогенной среде. [41]

Из различных растворителей, в к-рых растворима триацетилцеллюлоза, для получения прядильных растворов наиболее приемлема по технологич. [42]

Метод формования триацетатного штапельного волокна из растворов триацетилцеллюлозы в метиленхлориде мокрым способом реализован в последние годы в промышленности. [43]

В последние годы освоен непрерывный процесс получения триацетилцеллюлозы ацетилированием в гетерогенной среде. [44]

Так же как и другие эфиры целлюлозы, триацетилцеллюлоза может быть получена в нескольких полиморфных модификациях. Переход модификации I в модификацию II является обратимым, обе модификации находятся в равновесии, в зависимости от температуры и характера растворителя. [45]

Страницы: 1 2 3