Триацетин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если существует искусственный интеллект, значит, должна существовать и искусственная тупость. Законы Мерфи (еще...)

Триацетин

Cтраница 3


Исследования релаксационных свойств макромолекул ( раствор ПММА в смеси толуола с триацетином) методом поляризованной люминесценции, проведенные Ануфриевой и Шевелевой, подтвер ждают независимость времен релаксации от концентрации в диапазоне с от - 0 05 до - 2 г / дл.  [31]

Из пластификаторов можно назвать инден, анилин, толуидин, антрацен, крезол, триацетин, гликольдиацетат, бензил-ацетат, бутилацетат, бензиловый спирт, бензилбензоат, крезилбензоат, трифе-нилфосфат, этиллактат, бутилфталат, дифениловый эфир; Ам.  [32]

Основными пластификаторами для ацетата целлюлозы являются диметилфталат, диэтилфталат, трифенилфосфат, трихлорэтил-фосфат, триацетин.  [33]

Моноацетат дикрезилового эфира глицерина и диацетат монокре-зилового эфира глицерина меньше подвержены гидролизу, чем триацетин. При введении их в производные целлюлозы в количестве от 25 до 50 % получаются неокисляющиеся пленки с хорошей укрывистостью.  [34]

Глицерин может давать два изомерных моноацетата - моноаце-тины, два диацетата и один триацетат - триацетин. Смесь моноацетата и диацетата используется под названием аиетина в качестве растворителя для красителей класса индулинов и для таннина.  [35]

Глицерин может давать два изомерных моноацетата - моноаце-тины, два диацетата и один триацетат - триацетин. Смесь моноацетата и диацетата используется под названием ацетина в качестве растворителя для красителей класса индулинов и для таннина.  [36]

Напрашивается мысль, что триацетин может служить прекрасным исходным материалом для получения метилкетена, поскольку триацетин является таковым для кетена.  [37]

Бутоксил ( З - метокси-1 - ацетоксибутан) в опытах на животных раздражает слизистые оболочки, Триацетин ( глицеринтриацетат), видимо, практически безопасен.  [38]

Пластическая масса ( черный порошок), в состав которой входит нитроклетчатка, пластификатор ( чаще триацетин - в этом случае порошок пахнет уксусом, также диэтилфталат); в состав некоторых сортов входят также метиленовая синька и стеарин.  [39]

Сущность метода состоит в том, что нагреванием уксусного ангидрида с глицерином получают уксусноглицериновый эфир ( триацетин), омыление которого протекает количественно и позволяет рассчитать содержание глицерина в испытуемом образце.  [40]

Влияние аце-тилированного горючего было изучено на составе, содержащем в качестве связующего ацетат целлюлозы, растворенный в триацетине; показатель степени был почти равен нулю во всем изученном интервале давлений от 35 до 150 ат, скорость при этом изменялась от 0 5 до 0 533 см / сек. При торцевом горении скорость имела отрицательное v выше 55 ат ж заряд прекращал гореть при 130 ат.  [41]

К сожалению, нет полной уверенности в том, что фермент сыворотки крыс, который гидролизует фенилбензоат и триацетин, является А-эстеразой. Олдридж [ 3, 4 6 тщательно исследовал невероятно сложную систему эстераз сыворотки, но он не использовал ни фе-нилбензоата, ни триацетина в качестве субстратов для сывороточных ферментов крыс. Был испытан трибутирин, но он гидролизо-вался очень плохо. В панкреатической железе ив мозге крыс гидролиз триацетина осуществляется главным образом ферментом В-типа ( он не тормозился параоксоном и не гидролизовал его) и лишь на 15 % А-эстеразой. Если в сыворотке существует такое же распределение, то приведенные выше результаты следует отнести за счет частичной способности гидролизовать параоксон и ТЭПФ.  [42]

Эксперимент, данные, полученные при применении в качестве НФ тетралина и хиноли-на ( при 32); триацетина, н-тетрадекана и пе-ларгоновой к-ты ( при 50) и бинарных смесей и польского диатомита Д1в в качестве твердого носителя.  [43]

При нагревании гидратцеллюлозы при той же температуре в растворителе, не содержащем свободных гидроксильных групп ( например, в триацетине) и, следовательно, не вызывающем значительного набухания, подобный переход структурных модификаций не наблюдается.  [44]

При нагревании гидратцеллюлозы или щелочной целлюлозы при той же температуре в веществе, не содержащем свободных гидроксильных групп ( например, в триацетине) и, следовательно, не вызывающем их значительного набухания, подобный переход структурных модификаций не наблюдается.  [45]



Страницы:      1    2    3    4