Cтраница 3
Испытание: Чистота трибромфенола определяется по отсутствию окраски, по точке плавления и по количественному содержанию брома. [31]
При действии брома на трибромфенол образуется трибромфе-нолбром. [32]
Фирма Kodak176 предложила применять трибромфенол при переработке ацетата целлюлозы еще в 1925 г., однако подобные соединения не внедрены в производство. Позднее фирма Etablissement Kuhlmann1 еще раз указала на применимость хлорированного додецилфенола или хлорированного п-ягретп-бутилфенола в качестве пластификатора клеев, применяемых для пленок из триацетата целлюлозы. [33]
Вследствие трудности дальнейшего использования трибромфенола этот способ извлечения брома, так же как и анилиновый, распространения не получил. [34]
Нагревают раствор 35 г трибромфенола ( 0 09 М) и 80 г ( 1 02 М) бензола в присутствии 35 г хлористого алюминия 3 часа на водяной бане. После охлаждения добавляют воду, отделяют органический слой, сушат и разгоняют его. Получают 20 - 24 г бромбензола и 2 - 5 г фенола. [35]
Вследствие трудности дальнейшего использования трибромфенола этот способ извлечения брома, так же как и анилиновый, распространения не получил. [36]
Образуется хлопьевидный белый осадок трибромфенола, обладающего характерным запахом. [37]
При действии избытка бромной воды трибромфенол окисляется ею до так называемого тетрабромфенола, представляющего собой 2 4 4 6-тетрабром-циклогексадиенон. [38]
Опыт показал, что в трибромфеноле сохраняется половина активности трибромфенолброма, что подтверждает схему ( 13 21) и формулу ( б) ( см. дополнение 53 на стр. [39]
С избыточным же количеством брома образуется трибромфенол. [40]
Последнее может быть превращено снова в трибромфенол при обработке его 2 % йодистоводородной кислотой. [41]
При этом фенол переходит сначала в трибромфенол, а затем в бромистый трибромфенол. [42]
Четырехбромистое соединение легко обратно превращается в трибромфенол при обработке его 2 % - ной иодистоводородной кислотой. [43]