Cтраница 1
Загрязненные подземные воды с этой территории частично перехватываются вторым водозабором, вода которого из-за этого используется только для технических нужд. В этом же водозаборе были обнаружены бактерии Sphaerotillus, что свидетельствует о поступлении в водоносный пласт загрязненных поверхностных вод из левобережного рукава. Использование загрязненных подземных вод для орошения влечет за собой дополнительное ухудшение качества грунтовых вод, в которых увеличивается концентрация сульфатов, хлоридов, нитратов, натрия и появляются нефтепродукты. [1]
Загрязненные подземные воды отмеченных выше зон отличаются по условиям миграции ингредиентов и приоритетным физико-химическим и биохимическим процессам их формирования. В кислых водах наблюдается интенсивное окисление закисного железа бактериями Thiobacillus ferrooxidans, сернокислотное выщелачивание глинистых минералов и полевых шпатов водовмещающих пород, карбонатов. В водах с рН 3 - 4 происходит осаждение окисного железа в результате его гидролиза. Приоритетное значение приобретают микроорганизмы, близкие к роду Metallogenium и Thiobacillus neapolitanus. Увеличение рН приводит к развитию процессов кислого гидролиза минералов водовмещающих пород. Гидролиз окисного железа и алюминия завершается образованием их гидроокисей. [2]
Загрязненные подземные воды первой категории формируются в пределах всей урбанизированной территории. Воды второй категории характерны в основном для промышленных зон. Практически все известные публикации по загрязнению подземных вод посвящены водам природно-техногенного происхождения. Закономерности их формирования нами рассмотрены в главе III. Поэтому здесь мы уделим особое внимание техногенным грунтовым водам промышленных зон урбанизированных территорий. [3]
Вследствие названных процессов перемещающиеся в водоносном пласте загрязненные подземные воды постепенно изменяют свой первоначальный состав. Цри этом некоторые компоненты полностью или частично удаляются из воды ( в результате механической задержки, сорбции, осаждения распада), а другие - увеличивают свою концентрацию или возникают вновь в результате выщелачивания солей из породы, реакций гидролиза, комплексообразования и др. Вещества, не подвергающиеся физико-химическим изменениям в подземных водах, могут перемещаться в пласте неопределенно долгое время. [4]
Распространение хрома в подземных водах района в плане приведено на рис. 78 по данным опробования многочисленных скважин. Загрязненные подземные воды распространились на площади около 12 км2, причем наибольшее количество хрома в водоносном пласте находится на территории химического завода, гидрозолоотвала и старого шламонакопителя. Здесь в отдельных скважинах вода содержит до 2500 мг / л хрома. [5]
Химия загрязненных подземных вод мало отличается от химии поверхностных вод. Однако процессы разложения, происходящие в течение дней или недель в поверхностных водах, могут занимать десятилетия в подземных водах с низкими скоростями потока и слабой микробиологической активностью. Однажды загрязненные подземные воды восстановить сложно и дорого, а во многих случаях невозможно. Местоположения старых участков загрязнения могут быть известны не точно или даже вообще неизвестны, а гидрологические условия могут способствовать разгрузке загрязненных подземных вод в виде природных ключей в реки и озера, в результате которой загрязнение распространяется на поверхностные воды. [6]
В условиях достаточно четкого разграничения промышленной и селитебной зон и наличия промежуточной зоны наблюдается загрязнение подземных вод селитебных зон компонентами утечек из хозбытовой канализации и теплосети, культурного слоя, атмосферных осадков, загрязненных газовыбросами транспорта, противогололедными солями, применяемыми на автомагистралях, и реагентами, используемыми для стабилизации слабых и просадочных грунтов разного рода сооружений. В связи с этим загрязненные подземные воды селитебных зон отличаются мозаичностью химического состава ( в плане), его значительной изменчивостью во времени, когда на сезонные вариации накладывается случайная составляющая аварийных утечек из водонесущих коммуникаций и случайных проливов нефтепродуктов на бензоколонках. [7]
На рис. 26 и 27 представлены диаграммы, линии которых соответствуют границам равновесия отдельных реакций и ограничивают поля устойчивости исходных минералов и продуктов гидролиза. На диаграммы нанесены точки, отражающие состояние системы дисперсные водоносные породы - загрязненные подземные воды I подзоны. Метаморфизованные воды относятся к карбонатному, хлоридному и сульфатному типам. На рис. 26 показаны фазовые диаграммы - системы полевые шпаты - Mg-хлорит - загрязненные грунтовые воды. [8]