Cтраница 3
Быстрое нагревание тригидрата / 8 - окиси алюминия во влажном воздухе приводит к образованию у - А120з - При медленном нагревании ( 1 С / мин) небольших частиц ( 1Омкм) в сухом воздухе образуется 77 - A12Q3 / 6 8 /, Это другая интересная форма активной окиси алюминия. При нагревании до высоких температур в процессе использования или регенерации она также переходит с потерей активности в а-форму. [31]
Образующиеся кристаллы тригидрата отсасывают на воронке Бюхнера и высушивают на воздухе. [32]
В виде тригидрата ВеС2О4 - ЗН2О получается при упаривании раствора основного карбоната с небольшим избытком щавелевой кислоты. Кроме того, отмечена относительно низкая электропроводность, равная одной четвертой электропроводности эквивалентного раствора сульфата бериллия. При нагревании тригидрат неустойчив и уже около 50 переходит в моногидрат, который выше 225 разлагается до окиси. Скорость разложения увеличивается с ростом температуры. Термическое разложение оксалата предложено использовать как одну из стадий получения окиси бериллия особой чистоты. [33]
Превращение решетки тригидрата в решетку дигид-рата происходит при меняющихся температурах, зависящих от давления, под которым проводилось разложение. В условиях, когда разложение нитрата происходило с быстрым удалением образующихся газов, были обнаружены две неидентифицированные фазы. [34]
В виде тригидрата ВеС2О4 - ЗН2О получается при упаривании раствора основного карбоната с небольшим избытком щавелевой кислоты. Кроме того, отмечена относительно низкая электропроводность, равная одной четвертой электропроводности эквивалентного раствора сульфата бериллия. При нагревании тригидрат неустойчив и уже около 50 переходит в моногидрат, который выше 225 разлагается до окиси. Скорость разложения увеличивается с ростом температуры. Термическое разложение оксалата предложено использовать как одну из стадий получения окиси бериллия особой чистоты. [35]
Для получения тригидрата Mg ( ClO4) 2 - 3H2O шестиводную соль в фарфоровой чашке нагревают на электрической плитке. При 145 - 147 С соль плавится в кристаллизационной воде, а затем постепенно затвердевает в пористую массу, состоящую главным образом из тригидрата перхлората магния. [36]
Получают нагреванием тригидрата а-окиси. [37]
Для получения тригидрата Mg ( ClO4) 2 - 3H2O шестиводную соль в фарфоровой чашке нагревают на электрической плитке. При 145 - 147 С соль плавится в кристаллизационной воде, а затем постепенно затвердевает в пористую массу, состоящую главным образом из тригидрата магния. [38]
Для получения тригидрата Mg ( ClO4) 2 - 3H2O шестиводную соль помещают в фарфоровую чашку и нагревают на электрической плитке. При 145 - 147 С соль плавится в кристаллизационной воде, а затем постепенно затвердевает в пористую массу, состоящую главным образом из тригидрата магния. [39]
Соединение является тригидратом, и даже при нагревании в высоком вакууме теряет воду только при температуре плавления. [40]
При высоких температурах тригидрат переходит в безводный карбонат. [41]
В вакууме такой тригидрат является промежуточным продуктом и быстро дегидратируется до моногидрата, в то время как в присутствии паров воды тригидрат существует достаточно долго, чтобы могла произойти его кристаллизация. В результате скорость дальнейшего процесса определяется характерной медленной скоростью дегидратации кристаллического тригидрата. Если моногидрат полностью регидратиро-вать, последующая дегидратация идет нормально. Однако при неполной регидратации образуется смесь пента - и тригидрата, что доказывает существование ядер тригидрата. В этом случае пентагидрат дегидратируется как обычно, однако дегидратация тригидрата идет медленно, как это соответствует его кристаллическому состоянию. [42]
Основной синий 9 тригидрат; 3 7-бис ( диметилами-но) фенотиазин-5 - иума хлорида тригидрат; per. [43]
Гипохлорит натрия ( тригидрат) NaCIO ЗН2О - зеленовато-желтое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. С, выше 40 С разлагается, в присутствии органических веществ взрывается. [44]