Cтраница 1
Тригонеллин найден в горохе, злаках, а также в моче человека. Название тригонеллин происходит от слова Trigonella foenum graecum - божья трава, где он был найден впервые. [1]
Тригонеллин - нейтральное вещество - также широко распространен в тех растениях, где встречается никотиновая кислота. [2]
Тригонеллин, N-метилбетаин никотиновой кислоты, широко распространен в растениях, например в горохе, в семенах конопли, в некоторых сортах кофе и в Trigonella foenum graecum. Он получается также синтетическим путем из никотиновой кислоты и йодистого метила в присутствии окиси серебра. [3]
Какая структура тригонеллина отвечает всем этим свойствам. [4]
Четвертичные соли никотиновой кислоты и никотинамида, например тригонеллин ( XII) и галогенметилат никотинамида, легко подвергаются частичному восстановлению ( например, гидросульфитом натрия) с образованием 1 2 ( или 1 4) - дигидропиридинпроизводных [22, 26], Эта реакция обратима. [5]
Наиболее хорошо известным примером этого рода является образование тригонеллина при взаимодействии никотиновой кислоты с йодистым метилом в присутствии основания. [6]
Никотиновая кислота образует, подобно ( 3-аминокислотам, бетаины, например тригонеллин ( XII), который может быть получен при действии на никотиновую кислоту йодистым метилом в щелочном растворе. Тригонеллин выделяется с мочой [20]; кроме того, он широко распространен в растительном мире. Фармакологическим действием это соединение, по-видимому, не обладает. [7]
В то же время х - и Y-ПИКОЛИН, а - и г-пиридинкарбоновые кислоты, тригонеллин и р-аминопиридин антипеллагрическим действием не обладают. [8]
В растениях, например, в горохе, найдено метильное производное никотиновой кислоты - бетаин 6.134, получивший название тригонеллина. Установлена его важная роль как растительного регулятора, контролирующего темп деления клеток. Это свойство он сохраняет и в организме млекопитающих, замедляя рост злокачественных опухолей. В морских организмах обнаружен бетаин а-пиридинкарбоновой кислоты 6.135, названный гомарином. Еще одно простое пиридиновое основание, относящееся к витаминам, именуется пиридоксалем и имеет химическое строение 6.136. Альдегид 6.136 и его фосфорнокислый эфир повсеместно распространены в природе. Они синтезируются бактериями, растениями и грибами, входят в состав большого числа жизненно важных ферментов, катализирующих химические превращения аминокислот и аминов. [9]
В корнях содержится также эфирное масло, главная составная часть которого - флаксинеоллол С14Н1вО3, далее небольшое количество дик-тамнолактона, тригонеллина, холина и диктамнокарбооксифенола. Надземная часть растения, по указаниям Н. В. Павлова [156], содержит до 0 15 % летучего эфирного масла, в составе которого находятся метилхавикол и анетол. [10]
Оно было выделено из экстракта крабов; оно появляется в моче человека после курения, а также после потребления кофе, образуясь, вероятно, в результате отщепления карбоксила от тригонеллина. [11]
Никотиновая кислота образует, подобно ( 3-аминокислотам, бетаины, например тригонеллин ( XII), который может быть получен при действии на никотиновую кислоту йодистым метилом в щелочном растворе. Тригонеллин выделяется с мочой [20]; кроме того, он широко распространен в растительном мире. Фармакологическим действием это соединение, по-видимому, не обладает. [12]
Тригонеллин найден в горохе, злаках, а также в моче человека. Название тригонеллин происходит от слова Trigonella foenum graecum - божья трава, где он был найден впервые. [13]
В первую обширную группу входят вещества, вызывающие в той или иной степени расстройство пищеварения; в числе грибов, продуцирующих эти вещества, находится и волнушка ( Lactarius torminosus), которую в СССР повсеместно собирают для засола, после чего употребляют в пищу без всяких вредных последствий. Во вторую группу входят вещества, действующие на нервную систему; в числе их продуцентов находятся все виды, содержащие мускария ( Amanita muscaria, A. Наиболее опасны вещества третьей группы, обладающие гепатотропным и гемолитическим действием. Для множества высших грибов характерно наличие обладающих сильной физиологической активностью биогенных аминов и бетаинов. Таковы мускаридин ( 210) и ацетилхолин из Amanita muscaria [29], омарин ( 81) и бутиро-бетаин из Potyporus sulphureus [30], обнаруженные ранее у морских беспозвоночных, тригонеллин ( 211) из некоторых видов Lactarius и Russula [31], а также холин, содержание которого иногда превышает 0 5 % от сухого веса грибов. [14]
Имеющиеся данные показывают, что донором метильной группы во всех случаях служит S-аденозилметионин. Однако и сам гли-цинбетаин может быть донором метильной группы. В табаке, например, метальные группы бетаина включаются в никотин, а в ячмене бетаин переносит метальные группы на тирании с образованием горденина. Следует отметить, что бетаины представляют собой ониевые соединения и во всех известных реакциях трансметилирования участвует метильная группа ( или группы), непосредственно связанная с центральным атомом. Реакции трансметилирования, идущие с участием бетаина, выявлены в бесклеточных препаратах из животных тканей, но не из растительных. Образование горденина и тригонеллина из S-аденозилметионина путем метилирования обнаружено в растительных экстрактах. [15]