Cтраница 3
Вследствие этого триизобутилалюминий очень легко можно превратить в диизобутилалюминийгидрид нагреванием при температурах от 120 до 150 [145, 300, 313, 336, 357]; изобутилен отщепляется, а остаток после перегонки в вакууме представляет собой чистый диизобутилалюминийгидрид. Если же, наоборот, гидрид нагревать с избытком изобутилена примерно до 60 - 70, то получается триизобутилалюминий с незначительным содержанием гидрида. Избыток олефина при этом следует удалять при возможно более низкой температуре. Триизобутилалюминий при температуре ниже 5 является твердым веществом [145, 181, 328, 355], и его очень легко, получить в чистом виде. [31]
На катализаторе триизобутилалюминий - треххлористый титан или четырех-хлористый титан получен кристаллический поливинилциклопропан. [32]
Триэтилалюминий и триизобутилалюминий по внешнему виду представляют собой прозрачные жидкости со слабой темно-бурой окраской. Они хорошо растворяются в алифатических и ароматических углеводородах, их смесях и светлых нефтепродуктах. Температура кипения ТИБА при нормальном давлении неизвестна. [33]
На катализаторе триизобутилалюминий - треххлористый титан или четырех хлористый титан получен кристаллический поливинилциклопропан. [34]
При попадании триизобутилалюминия на незащищенную часть тела необходимо удалить его путем смыва обильным количеством воды, после чего направить пострадавшего в заводской здравпункт. [35]
СНз Мономерность триизобутилалюминия и других алюминийалкилов с разветвленными радикалами объясняется невозможностью ассоциации из-за пространственных затруднений, а тримерность диалкилалюминийгидридов - существованием этих соединений в циклической форме, так как у линейных цепей на концах оставались бы группы, способные к ассоциации. [36]
При взаимодействии триизобутилалюминия с олефинами при повышенной температуре образуются с высокими выходами разнообразные алюминийалкилы. В некоторых случаях реакции проводят при повышенном давлении и с использованием катализаторов - ацетилацетоната никеля, алюминийалкилов, алюмосиликата. [37]
При реакции триизобутилалюминия с водой происходит взрыв, однако не такой сильный, как при реакции с ТЭА. Эта реакция протекает аналогично реакции 40 % - ного раствора ТЭА в м-гептане с водой. Реакция триметилалюмнния с водой протекает более бурно, чем реакция ТЭА с водой. Во многих случаях реакции протекают мгновенно со взрывом и с выделением большого количества тепла. Весьма активно алюминийалкилы реагируют с кислотами, спиртами, первичными и вторичными аминами. [38]
При реакции триизобутилалюминия с водой происходит взрыв, однако не такой сильный, как при реакции с ТЭА. Эта реакция протекает аналогично реакции 40 % - ного раствора ТЭА в н-гептане-с водой. Реакция триметилалюминия с водой протекает более-бурно, чем реакция ТЭА с водой. Во многих случаях реакции протекают мгновенно со взрывом и с выделением большого количества тепла. Весьма активно алюминийалкилы реагируют с кислотами, спиртами, первичными и вторичными аминами. [39]
В синтезе триизобутилалюминия реакционная способность алюминия значительно выше, чем в синтезе диэтилалюминийгидрида. Так, пудра ПАК-3, активированная триэтил - и триизобутилалюми-нием, а также смесями триэтилалюминия с диэтилалюминийгид-ридом, имеет низкую реакционную способность в синтезе диэтилалюминийгидрида, но в одностадийном прямом синтезе триизобутилалюминия реагирует практически с полным превращением алюминия. [40]
Периодический синтез триизобутилалюминия проводится в реакторе, снабженном мешалкой с экранированным электроприводом ( рис. 18), при температуре не более 150 С и давлении до 6 МПа. В аппарате 2 готовится суспензия из раствора триизобутилалюминия в толуоле и порошка алюминия. [41]
При взаимодействии триизобутилалюминия с олефинами при повышенной температуре образуются с высокими выходами разнообразные алюминийалкилы. В некоторых случаях реакции проводят при повышенном давлении и с использованием катализаторов - ацетилацетоната никеля, алюмипийалкилов, алюмосиликата. [42]
При взаимодействии триизобутилалюминия с а-олефинами нормального строения образуются нормальные алюминийтриал-килы. [43]
Методы синтеза триизобутилалюминия и его аналогов не могут быть использованы для синтеза триэтилалюминия и других алюминийтриалкилов с прямыми цепями. Хотя указанные алюминиевые соединения, казалось бы, и можно получить таким путем, опыты невоспроизводимы и результаты их зависят от многих случайностей. Как правило, происходит гидрирование олефинов с небольшим расходом алюминия на основную реакцию. [44]
С помощью триизобутилалюминия получен триизобутилвисмут. Выделить это вещество из продуктов реакции треххлористого висмута с соответствующим магний - или цинкорганическим соединением не удается. На единичных примерах описано использование ртутно -, олово - или свинцовоор-ганических соединений для целей синтеза триалкил - или триарилвисмута. [45]