Cтраница 3
Диизобутилен, полученный деполимеризацией триизобутилена, по физическим константам тождествен с диизобутиленом, полученным полимеризацией изобутилена. [31]
Более подробно о деполимеризации триизобутилена см. настоящее издание, стр. [32]
Более детальное изучение деполимеризации триизобутилена над флоридином показало [24], что распад триизобутилена начинается уже при 50 С, а при 180 - 190 С помимо изобутилена образуются диизобутилениизобутан, а также полимеры, более богатые углеродом, чем участвующие в процессе олефины. [33]
Одновременно протекает процесс распада триизобутилена с образованием изобутана. Таким образом распадается около 0.5 - 1 % триизобутилена. [34]
Диизобутилен, полученный деполимеризацией триизобутилена, по физическим константам тождествен с диизобутиленом, полученным полимеризацией изобутилена. [35]
После прибавления всего количества триизобутилена температуру повышают до 85 - 90 и при этой температуре окисление проводят в течение четырех часов, после чего нагревание прекращают, продолжая перемешивание в течение шести часов. [36]
Более подробно о деполимеризации триизобутилена см. настоящее издание, стр. [37]
К остатку после отгонки триизобутилена с водяным паром добавляют 150 мл метилового спирта. Выпавшую при этом двуокись марганца отфильтровывают, а щелочной раствор, содержащий калиевую соль триметилуксусной кислоты, упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане, а затем, перенеся в стакан, при охлаждении обрабатывают 350 мл 15 % - ной серной кислоты. Всю массу переносят в делительную воронку, и триметилуксусную кислоту извлекают эфиром. Эфир отгоняют, кислоту сушат над сульфатом натрия и дважды перегоняют из колбы Фаворского. [38]
После прибавления всего количества триизобутилена температуру повышают до 85 - 90 и при этой температуре окисление проводят в течение четырех часов, после чего нагревание прекращают, продолжая перемешивание в течение шести часов. [39]
К остатку после отгонки триизобутилена с водяным паром добавляют 150 мл метилового спирта. Выпавшую при этом двуокись марганца отфильтровывают, а щелочной раствор, содержащий калиевую соль триметилуксусной кислоты, упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане, а затем, перенеся в стакан, при охлаждении обрабатывают 350 мл 15 % - ной серной кислоты. Всю массу переносят в делительную воронку, и триметилуксусную кислоту извлекают эфиром. Эфир отгоняют, кислоту сушат над сульфатом натрия и дважды перегоняют из колбы Фаворского. [40]
Значительные потери обусловлены многократным возвращением непро-реагировавшего триизобутилена в реакцию. [41]
Повторное многократное пропускание возвращенного из опыта триизобутилена приводит к практически полной его диссоциации на мономер и димер. [42]
О составе и строении диизобутиленов и триизобутиленов, получающихся из ивобутилового спирта под действием серной кислоты. [43]
Как уже говорилось в § 7, триизобутилен образуется наряду с диизобутиленом при полимеризации изобутилена с помощью серной или фосфорной кислот. [44]
В том числе действие азотной кислоты на триизобутилен А. [45]