Триизобутилфосфат
Cтраница 1
Триизобутилфосфат ведет себя аналогично трибутилфосфату нормального строения, хотя, как и следовало ожидать, физико-химические свойства его отличны ( ср. Он несколько хуже растворяет полимеры, что выражается в том, что некоторые продукты растворяются медленно, или растворение приходится вести при несколько более высокой температуре. Критическая температура растворения поли-винилхлорида в триизобутилфосфате до некоторой степени зависит от марки поливинилхлорида. Так, для эмульсионного поливинилхлорида марки G она равна 82 - 84 С, а для поливинилхлорида иной марки составляет 74 - 75 С. Так как переработку полимеров с изобутил-фосфатом проводят при несколько более высокой температуре и несколько более длительное время, то испаряется больше пластификатора и продолжительность его действия снижается. [1]
 |
Селективность капсулирования смесей жидкостей с углеводородами. [2] |
Капсулирование раствора триизобутилфосфата в нонане происходит со значительной потерей инертного вещества. Обе методики анализа показывают снижение концентрации триизобутилфосфата в растворе, заполняющем структурные капсулы, в 2, 4 раза. [3]
Проникновение шарообразных молекул триизобутилфосфата можду макромолекулами триацетата целлюлозы способствует образованию соль-ватной оболочки и, вследствие межмолекулярного взаимодействия препятствует испарению пластификатора. Объем молекул трикрезилфосфата больше, поэтому и связь, осуществляемая межмолекулярным взаимодействием, менее прочна. Различная летучесть родамолла РН, спиртовой радикал которого имеет нормальное строение, и палатинола АН, с равным по длине, но разветвленным спиртовым радикалом, при практически равном давлении пара, объясняется разветвленным строением этилгексанола. [4]
Существуют только два вида трибутилфосфатов, а именно, три-п-бутилфосфат и триизобутилфосфат, и только три вида тритолилфосфатов и триксилилфосфатов, а именно орто -, мета - и параизомеры. [5]
Соответственно изменяется и относительное удлинение при разрыве. Применяя триизобутилфосфат или производные рицинолеиновой кислоты, не удается получить пленки с значительным относительным удлинением при разрыве даже при больших дозировках этих пластификаторов. [6]
 |
Характеристики пластификаторов, содержащих фосфор. [7] |
Этот метод пригоден для количественного определения триизобутилфосфата, триэтилгексилфосфата, триоктил-досфата. [8]
Капсулирование раствора триизобутилфосфата в нонане происходит со значительной потерей инертного вещества. Обе методики анализа показывают снижение концентрации триизобутилфосфата в растворе, заполняющем структурные капсулы, в 2, 4 раза. [9]
Триизобутилфосфат ведет себя аналогично трибутилфосфату нормального строения, хотя, как и следовало ожидать, физико-химические свойства его отличны ( ср. Он несколько хуже растворяет полимеры, что выражается в том, что некоторые продукты растворяются медленно, или растворение приходится вести при несколько более высокой температуре. Критическая температура растворения поли-винилхлорида в триизобутилфосфате до некоторой степени зависит от марки поливинилхлорида. Так, для эмульсионного поливинилхлорида марки G она равна 82 - 84 С, а для поливинилхлорида иной марки составляет 74 - 75 С. Так как переработку полимеров с изобутил-фосфатом проводят при несколько более высокой температуре и несколько более длительное время, то испаряется больше пластификатора и продолжительность его действия снижается. [10]
В соответствии с механизмом структурного разрыхления полимеров, рассмотренным в разд. Очевидно, что снижение расклинивающего действия жидкой среды может приводить к увеличению поглощения лишь до определенного предела, ниже которого раствор скачкообразно теряет активность и становится инертной средой. Поглощение разбавленных растворов н-гептана в триизобутилфосфате и маслах достигает 60 - 76 % ( об.) по сравнению с 30 % ( об.) поглощения чистого н-гептана. Минимальная добавка н-гептана 5 % необходима для поглощения его растворов в триизобутилфосфате, имеющем относительно малую вязкость, невысокие диэлектрическую проницаемость и удельную электропроводность, от которых, как показано в разд. Более 10 % ( об.) н-гептана необходимо добавлять в вязкие инертные жидкости для придания растворам физической активности и способности проникать в структуру деформируемой полимерной пленки. [11]
В соответствии с механизмом структурного разрыхления полимеров, рассмотренным в разд. Очевидно, что снижение расклинивающего действия жидкой среды может приводить к увеличению поглощения лишь до определенного предела, ниже которого раствор скачкообразно теряет активность и становится инертной средой. Поглощение разбавленных растворов н-гептана в триизобутилфосфате и маслах достигает 60 - 76 % ( об.) по сравнению с 30 % ( об.) поглощения чистого н-гептана. Минимальная добавка н-гептана 5 % необходима для поглощения его растворов в триизобутилфосфате, имеющем относительно малую вязкость, невысокие диэлектрическую проницаемость и удельную электропроводность, от которых, как показано в разд. Более 10 % ( об.) н-гептана необходимо добавлять в вязкие инертные жидкости для придания растворам физической активности и способности проникать в структуру деформируемой полимерной пленки. [12]
 |
Зависимость коэффициентов. [13] |
Сопоставление экспериментальных данных ( табл. 2) с коэффициентами распределения, приведенными в табл. 1, позволяет сделать вывод о большой эффективности практически всех фосфороргаиических растворителей ( особенно алкилфосфатов) по сравнению с наиболее широко распространенными экстрагентами. Из этого следует вывод о возможности их применения в качестве перспективных экстрагентов при концентрировании фенолов. Введение в экстракционную систему высаливателей повышает коэффициенты распределения фенолов в среднем в 5 - 8 раз. Так, насыщение водной фазы хлоридом натрия в системах с ТБФ, триизобутилфосфатом ( ТиБФ) и трипропилфосфатом ( ТПФ) приводит более чем к 100-кратному концентрированию фенола. [14]
Страницы: 1