Cтраница 1
Триизопропилфосфит получают по методике, приведенной при описании синтеза триэтилфосфита ( стр. Последний не вступает в реакцию, но его трудно отделить от конечного вещества. [1]
Действие AuCl на триизопропилфосфит. [2]
Синтезированы комплексные соединения триизопропилфосфита и трифенилфосфита с однохлористым золотом. Определение молекулярного веса криоскопическим методом в бензоле показало, что они существуют в мономерной форме. [3]
Впервые синтезированы комплексные соединения триизопропилфосфита с галоидными солями серебра и комплексные соединения триизопропилфосфита и бензилового эфира сс-метилтриметилепгликольфосфористой кислоты с роданистой медью. [4]
Винилхлорид ( 74 г, 1 2 моля) триизопропилфосфит ( 124 8 г, 00, моля), NiCl2 ( 2 34 г) и гидрохинон ( 0 5 г) нагревают в автоклаве ( 500 мл) при lg 0 С в течение 3 час. После охлаждения ШС12 отфильтровывают и остаток пе гоняют в вакууме. [5]
Для изомеризации триэтилфосфита в диэтилэтилфосфо-нат требуется температура выше 300 С; триизопропилфосфит при сильном нагревании разлагается с образованием вторичного фосфита, тогда как триаллиловый эфир полимеризуется. [6]
В табл. 1 представлены данные о полученном нами новом комплексном соединении триизопропилфосфита с роданистой медью. Следует, однако, отметить, что экспериментальные значения молекулярного веса для CuX - PR3 лежат между утроенным и учетверенным значениями. [7]
Впервые синтезированы комплексные соединения триизопропилфосфита с галоидными солями серебра и комплексные соединения триизопропилфосфита и бензилового эфира сс-метилтриметилепгликольфосфористой кислоты с роданистой медью. [8]
Исследовано комплексообразование водных растворов хлороплатинита, хлоропалладита, роданоплатинита, роданопалладита и хлорородиата калия с триметилфосфитом, триэтилфосфитом, триизопропилфосфитом, диэтилфосфори-стой и фосфористой кислотами. [9]
Простые алифатические и алициклические кетоны, типичными представителями которых являются ацетон и циклогексанон, не взаимодействуют с кипящими триалкилфосфитами, однако при нагревании бензофенона с триизопропилфосфитом при 170 С в течение 72 ч образуются триизопропилфосфат, пропен и диизопро-пил - ( дифенилметил) фосфонат. Реакция с участием флуоренона ( схема 74) обычно приводится в качестве доказательства возможности атаки фосфора по карбонильному атому кислорода, а не по атому углерода. [10]
Кроме того, была проверена возможность получения димера без хлорбензола. Для этого триизопропилфосфит добавляли к толуилендиизоцианату, перемешивали и выдерживали смесь до полного затвердевания. [11]
Тригексилфосфин не обладает катализирующей активностью в этих условиях, пиридин характеризуется слабой активностью. Из фосфитов лучшую каталитическую активность показал триизопропилфосфит. Поэтому наиболее подробно изучены свойства триамилфосфина и триизопропилфосфита. [12]