Cтраница 2
Осуществлена полимеризация циклического тримера фосфонитрилхло-рида под действием электронного пучка. [16]
Наряду с циклическим тримером и тетрамером в реакционной смеси были обнаружены большие циклы ( х 17), а также линейные полимеры среднего молекулярного веса. [17]
Наряду с циклическим тримером и тетрамером в реакционной смеси были обнаружены большие циклы ( х - 17), а также линейные полимеры среднего молекулярного веса. [18]
Формальдегид образует также циклический тример - триоксан; такой же гример для ацетальдегида называется паральдегид. Оба тримера при нагревании в присутствии следов кислотных агентов деполимеризуются до альдегидов. [19]
Соединение 18 представляет собой циклический тример 1 5-гексадиина. [20]
С), циклический тример селеноформальдегида, аналог триоксана и три-тиана. Его радиационная полимеризация проведена действием Y-излучения 60Со поглощенной дозой 64 Мрад при комнатной температуре на кристаллы мономера в виде длинных острых игл. Облученные образцы были отожжены в течение суток при температурах от 60 до 120 С. [21]
Триазин ( или другой циклический тример и полимер могут образоваться в ходе одного синтеза. Разделение обоих продуктов реакции не вызывает трудностей, поскольку триазины обычно растворимы в органических растворителях. [22]
Мел амин - циклический тример цианамида ( 2 4 6-триамино - 1 3 5-триазин), получаемый нагреванием дицианамида под давлением, конденсируется с формальдегидом в кислом или щелочном растворе и дает меламино-формальдегидные смолы. [23]
При сравнении констант циклического тримера с константами циклического тетрамера подтверждается тот факт, что первый оказывается более стабильным и менее реакционноспособным, хотя тримерное кольцо должно было бы находиться под большим напряжением. [24]
С), образует циклический тример - паралъдегид. [25]
С), образует циклический тример - пар альдегид ( 2 4 6-триметил - 1 3.5 - три-оксан) и линейный тетрамер - метаяъдегид. [26]
Для них пока известны только циклические тримеры; о линейных полимерах сообщений нет. Формальдегид и ацетальдегид, вступая в реакцию с сероводородом, образуют твердые вещества белого цвета, которые после обработки галоидом превращаются в белые каучукоподобные полимеры. Полимер, возможно, является политиоацеталем, но убедительные доказательства такой структуры отсутствуют. [27]
Он получается при нагревании циклических тримеров. Механизм полимеризации считают радикальным. Существует известная чисто формальная аналогия с полимеризацией циклических диметилсиликонов, при которой также образуются каучукоподобные продукты. [28]
Интересную проблему представляет стереоизомерия циклических тримеров. [29]
Альдегиды в определенных условиях образуют циклические тримеры - паральдегиды. [30]