Триметилацетат

Cтраница 1

Триметилацетат Д4 - прегнен-21 - ол-3 20-диона, или 11-дезоксикорти-костерон - 21 -тр иметил ацетат. [1]

Дезоксикортикостерона триметилацетат, ампулы по 1 мл 2 5 % суспензии. [2]

Константы ионизации рК некоторых кислот при 25 88, 89 ]. [3]

Следует поэтому ожидать, что ион триметилацетата будет стремиться перейти в разбавленную фазу раствора сильнее, чем более слабое основание - ион метилдихлорацетата, который в свою очередь будет стремиться перейти в разбавленную фазу раствора сильнее, чем еще более слабое основание - ион трихлорацетата. [4]

Основной ацетат криста ллиауется в кубической аи стеме, но основной пропионат, триацетат-пропионат и триметилацетат являются моноклинными, а кристаллы основного изобутирата относятся к триклииной системе. [5]

Константы скорости реакций - ОН с анионами карбоновых кислот увеличиваются с увеличением длины цепи, однако триметилацетат и ( ЗДр-триметилпро-пионат реагируют быстрее, а анионы циклокарбоновых кислот медленнее, чем можно было бы ожидать. [6]

Так, при щелочном гидролизе этиловых эфиров трихлорацетат реагирует примерно в 8 миллионов раз быстрее, чем триметилацетат. Таким образом, замена тггрет-бутильной группы на трихлорметиль-ную при карбонильном реакционном центре приводит к увеличению скорости в 106 9 раз. Это крайне большое влияние почти всецело связано с большей электроноакцепторной силой трихлорметилыюй группы. [7]

Рентгенографические исследования [5, 6] показывают, что эта же структура справедлива для основного пропио-ната, триацетаттрипропионата, изобутирата, бутирата и триметилацетата, следовательно, ее можно считать общей для всех членов ряда. Структура этого типа определяет высокую симметрию кристаллов основного формиата и ацетата. Замещение водорода ( или метила) такими радикалами, как этил или пропил, должно внести асимметрию; справедливость этого предположения доказывается уже внешним видом кристаллов таких солей. [8]

Обработкой ледяной АсОН ( 2 мл), ( Ме) 3СООН ( 2 г), ( Ме) 2СНСООН ( 0 5 мл), Ме ( СН2) 7СООН ( 2 г), Ме ( СН2) 20СООН ( 2 г), PhCOOH ( 0 7 г), C5H4NCOOH ( 0 15 г), CF3COOH ( 0 7 г), СН2С ( Ме) СООН ( 0 5 мл), Ме ( СН2) 16СООН ( 1 2 г) кислотами получают соответственно родамин 6Ж ацетат, триметилацетат, изобутират, пеларгонат, бегенат, бензоат, изоникотинат, трифтор-ацетат, метакрилат, стеарат. [9]

Например, анионы триметилацетат, дихлорметилацетат, трихлор-ацетат имеют одинаковый размер и строение, но их основность резко падает в приведенном ряду. Свойствами наиболее сильного основания обладает первый из них, связывающий воду энергичнее других и, следовательно, поглощаемый ионитом в меньшей степени. Подобные причины определяют также закономерности поглощения серии ионов, содержащих элементы одной группы периодической системы. [10]

Таким образом, при последовательном замещении метальных групп атомами хлора сила взаимодействия карбоксильных групп анионов с молекулами воды уменьшается. Следует поэтому ожидать, что ион триметилацетата будет стремиться перейти в разбавленную фазу раствора сильнее, чем более слабое основание - ион метилдихлорацетата, который в свою очередь будет стремиться перейти в разбавленную фазу раствора сильнее, чем еще более слабое основание - ион трихлорацетата. [11]

Скорость полимеризации увеличивается в последовательности: аллилэтиловый эфир, аллил-карбонат, - ацетат, - пропионат, - триметилацетат, - лаурат, - бензоат, - хлорацетат и хлористый аллил. [12]

Эберсон и Ниберг [24] электрохимическим путем осуществили процесс, аналогичный реакции Риттера, синтезировав N-алкил-ацетамиды формулы RNHCOCH3 электролизом раствора карбоно-вой кислоты в ацетонитриле, содержащем небольшое количество воды. Предполагается, что механизм реакции заключается в атаке свободной пары электронов нитрильной группы карбониевым ионом, образующимся в результате электродного процесса. Этим методом из триметилацетата и ацетонитрила синтезирован N-туэег-бутилацетамид с выходом около 40 % по выделенному продукту. [13]

Фармакология и медицинское применен и е К. Из перечисленных веществ истинными гормонами считают: гидрокортизон ( V), кортикосте-рон ( II) и альдостерон ( VII); остальные, в том числе и кортизон ( VI), являются продуктами их метаболизма. К числу веществ, сильно влияющих на минеральный обмен, относятся альдостерон и дезоксикор-тикостерон. Последний вызывает в организме задержку воды, ионов натрия и хлора и усиленное выделение ионов калия, повышает артериальное давление и усиливает воспалительные процессы; применяется в виде ацетата ( ДОКСА) или триметилацетата при хронич. [14]

Из перечисленных веществ истинными гормонами считают: гидрокортизон ( V), кортикосте-рон ( II) и альдостерон ( VII); остальные, в том число и кортизон ( VI), являются продуктами их метаболизма. К числу веществ, сильно влияющих на минеральный обмен, относятся альдостерон и дезоксикор-тикостерон. Последний вызывает в организме задержку воды, ионов натрия и хлора и усиленное выделение ионов калия, повышает артериальное давление и усиливает воспалительные процессы; применяется в виде ацетата ( ДОКСА) или триметилацетата при хронич. [15]

Страницы: 1 2