Триметилсиланолят - натрий
Cтраница 1
Триметилсиланолят натрия и триметилизоцианатосилан могут реагировать между собой, а также с исходными двуокисью углерода и бис ( триметилсилил) амидом натрия. [1]
 |
Соединения, содержащие группировку Si-О - Sb. [2] |
Реакцию триметилсиланолята натрия с органилгалогенстиби-ом ( стибаном) проводят в токе азота в среде сухого и свободного от растворенного кислорода растворителя. [3]
При действии триметилсиланолятов натрия, калия или лития образуются ионно построенные те / пра / сыс - ( триметилеилокси) ферраты щелочных металлов. [4]
Наиболее доступным соединением является, естественно, триметилсиланолят натрия. [5]
Это вещество мономерно в растворе, не образует комплексов с эфиром или триметилсиланолятом натрия и растворимо в неполярных растворителях. [6]
Можно полагать, что и при взаимодействии с хлорангидридами кислот [908, 1014] происходит подобное же присоединение к карбонильной группе с последующим отщеплением триметилсиланолята натрия или триметилхлорсила-на, которые затем снова реагируют с образовавшимся промежуточ ным продуктом. [7]
В этих работах были синтезированы все возможные производные олова состава [ ( CH3) 3SiO ] nSn ( CH3) 4 n реакцией обменного разложения триметилсиланолята натрия с соответствующими метилоловогалогенидами по обычной методике с использованием эфира в качестве растворителя. [8]
В двугорлую колбу, надежно защищенную от влаги воздуха, снабженную капельной воронкой, магнитной мешалкой, трубкой для ввода газа и обратным холодильником, вносят раствор ( или суспензию) га-логенида сурьмяноорганического соединения в сухом и освобожденном от растворенного воздуха эфире ( или бензоле), затем медленно при перемешивании прибавляют раствор эквивалентного количества триметилсиланолята натрия. [9]
 |
Физические константы соединений, содержащих группировку Si-О - М. [10] |
В кипящем четыреххлористом углероде Триметилсиланолят лития существует в виде гексамера, а в холодном бензоле и циклогексане преобладают гептамеры и октамеры. Триметилсиланолят натрия в аналогичных условиях еще более ассоциирован и в холодном бензоле является декамером. В данном случае, благодаря донорным свойствам эфирного кислорода, очевидно, образуются комплексные эфираты. В противоположность этому, метилсиликонат натрия, полученный расщеплением щелочью гидролизата метилтрихлорсилана, в расплавленной глауберовой соли, при сильном разбавлении, существует более чем на 80 % в виде мономера. Соответствующее калиевое производное в этих условиях полностью мономерно. [11]
К раствору 0 06 моля TiCl4 в 30 мл бензола приливают при охлаждении раствор 0 18 моля триметилсиланолята натрия в 70 мл бензола. Смесь перемешивают 2 часа при температуре не выше 30 С, отфильтровывают осадок, тщательно защищая реакционную смесь от влаги воздуха; от фильтрата отгоняют растворитель и остаток фракционируют под вакуумом. [12]
Многие Триалкилсиланоляты способны образовывать двойные соединения между собой. Так, триметнлсиланолят калия, обычно плохо растворимый в органических растворителях, моментально перехопит в раствор в присутствии триметилсиланолята натрия или лития. [13]
Страницы: 1