Cтраница 2
В этих условиях логично ожидать, что один из этих водородов будет отщеплен как проток предпочтительно перед водородом смежной группы, что приведет к замыканию кольца. Образующийся триметилциклогексан может затем дегидрироваться до ароматического углеводорода вследствие реакции передачи водорода. Диспропорционирование этого ароматического углеводорода и других углеводородов, образовавшихся из полимеров несколько иного строения или аналогичных структур, может давать фактически наблюдаемые смеси ароматических компонентов. [16]
Как и ожидалось, они относятся к соединениям, обладающим сравнительно небольшой энергией напряжения в молекуле. Среди алкилциклогексанов Св и Сю в наибольшем количестве содержатся соединения, имеющие большее число заместителей и меньшую энергию напряжения в молекуле. Необходимо отметить, что среди триметилциклогексанов 1 1 3-изомер встречается сравнительно в большом количестве, точно так же как и в случае триметил-цпклопентанов. [17]
Это значит, что исследованная нефтяная фракция содержала 32 5 % по объему нафтенов ряда циклогексана. В этой вновь образовавшейся ароматике путем ее сульфирования, последующей регенерации ароматики гидролизом сульфокислот и окислением отдельных фракций регенерированной ароматики были обнаружены этилбензол, псевдокумол и как примесь, вследствие недостаточно четкой фракционировки, все три ксилола. Допуская, согласно этим данным, что в хорошо отфракционированном нонанафтене содержится до 30 % смеси этилциклогексана и 1 2 4 - триметилциклогексана, а также до 10 % парафинов ( как было принято выше), приходим к прежнему выводу: главная составная часть нонанафтена ( не менее 60 % по объему) должна представлять собой какой-то гомолог циклопентана. [18]
Это значит, что исследованная нефтяная фракция содержала 32 5 % по объему нафтенов ряда циклогексана. В этой вновь образовавшейся: ароматике путем ее сульфирования, последующей регенерации ароматики гидролизом сульфокислот и окислением отдельных фракций регенерированной ароматики были обнаружены этилбензол, псевдокумол и как примесь, вследствие недостаточно четкой фракционировки, все три ксклола. Допуская, согласно этим данным, что в хорошо отфракционированном нонанафтене содержится до 30 % смеси этилциклогексана и 1 2 4 - триметилциклогексана, а также до 10 % парафинов ( как было принято выше), приходим к прежнему выводу: главная составная часть нонанафтена ( не менее 60 % по объему) должна представлять собой какой-то гомолог циклопентана. [19]
Рассмотренные синтезы не являются строго стереоспецифичными, так как они приводят к получению не одного, а смеси стереоизомеров. Однако в этой смеси каждый компонент присутствует в заранее известной концентрации, что и дает возможность использовать эту величину в целях стереохимической индикации тех или иных диастереомеров. Во всех случаях концентрации диастереомерных триметилалканов определяются сопоставлением с концентрациями диастереомеров в контрольных триметилциклогексанах. [20]
Определенные закономерности наблюдаются и в распределении нафтеновых углеводородов. Однако содержание шестичленных нафтенов в исследуемых фракциях нефтей обоих месторождений примерно одинаковое, в то время как содержание пятичленных нафтенов во фракциях 125 - 150 С давыдовских нефтей заметно выше, чем в аналогичных фракциях вишанских нефтей ( 14 и 9 вес. В исследуемых фракциях давыдовских нефтей содержится больше ди - и триметилзамещенных нафтенов по сравнению с нефтями Вишанского месторождения. Например, содержание триметилциклогексанов во фракциях 125 - 150 С Давыдовского месторождения составляет примерно 50 вес. Вишанского месторождения их содержится не более 20 - 30 вес. [21]