Cтраница 2
Такой спирт при этерификации азотной кислотой, подобно глицерину, дает тринитрат ( O2N - О - СН2) зС - NO2, чрезвычайно мощное взрывчатое вещество. [16]
Такой спирт при этерификации азотной кислотой, подобно глицерину, дает тринитрат ( O2NOCH2) 3CNO2 - мощное взрывчатое вещество. [17]
При обработке продукта восстановления диальдегидцеллюлозы двуокисью азота в присутствии Р2О5 синтезирован тринитрат [105], отличающийся от обычного тринитрата целлюлозы наличием в части элементарных звеньев трех первичных нитратных групп. [18]
Такие же расхождения имеют место и при определении максимальных значений СП тринитратов хлопковой целлюлозы. [19]
Динитратный и мононитратный продукты гидролиза менее растворимы в спиртах, кетонах и сложных эфирах, чем тринитрат, и совершенно не растворимы в простых эфирах. [20]
Кроме этого мононитрата, известны эфжры клетчатки, содержащие две и три группы 0 / / 0г а называемые динитрат и тринитрат клетчатки. Высшим пределомг § тарификация ( или нитрации) является тринитрат. [21]
Нитрометан конденсируется с формальдегидом, образуя соединение состава ( НОСН2) зСМО2, которое подвергают этерификации азотной кислотой для получения взрывчатого вещества тринитрата. [22]
Хпли и Гарднэр [115] при спектрофотометрическом исследовании растворов плутонилнитрата в дибутилкарбиноле нашли, что плутонил-ион экстрагируется в органическую фазу в виде динитрата и тринитрата. [23]
Правдоподобное объяснение этих значений заключается в том, что динитратный комплекс действительно существует, а полосы поглощения его занимают места, характерные для тринитрата, но значительно слабее последних. Если это предположение правильно, то в 0 02 М растворах уранилнитрата в следующих растворителях преобладают динитратные комплексы: 16 М HNOa, ацетон, метилизобутилкетон, этилацетат, нит-роэтан и ледяная уксусная кислота. В связи с низкой диэлектрической постоянной растворителей, таких, как диоксан ( см. рис. 2.31), мононитратный комплекс, с которым связывают появление спектров типа В ( см. рис. 2.31), не может присутствовать в них в виде свободного катиона. [24]
Но так как бралась только 43 -азотная кислота, которая не содержала необходимого и достаточного коллчеахва мово-гидрата, то смесь получалась недостаточная для полного превращения глицерина в тринитрат. [25]
Различные сорта нитроцеллюлозы, применяемые в производстве лакокрасочных покрытий, являются не определенными соединениями, а, по-видимому, смесью всех возможных соединений - от непрореагировавшей целлюлозы до тринитрата. В результате тщательного контроля условий нитрации и последующих операций промывки и очистки эти сорта обладают постоянными свойствами. [26]
Рассчитанные величины показывают, что промывка от рутения при обычных температурах и времени контакта растворов лимитируется скоростью превращения тринитра-та нитрозилрутения в динитрат, однако как рассчитанные, так и опытные величины для повышенных температур показывают, что промывка в быстродействующих экстракторах лимитируется коэффициентом распределения тринитрата нитрозилрутения. Равенство между наблюдаемой и рассчитанной очисткой от рутения показывает, что высокая очистка в быстродействующих экстракторах должна основываться на промывке тринитратного комплекса. Имеющиеся данные по экстракции рутения могут быть использованы для изменения условий работы быстродействующих экстракторов. [27]
Глицерин используют в парфюмерии, в фармации. Тринитрат в малых дозах обладает способностью расширять сосуды сердца, что находит широкое применение в медицинской практике. [28]
Тринитрат тетра-пропиламмония образует с ионами уранила соединение R4NUO2 ( NO3) 2, экстрагируемое гексоном. Определение производят при Х452 ммк. [29]
Тринитрат тетра-пропиламмония образует с ионами уранила соединение R4NUO2 ( NOS) 2, экстрагируемое гексоном. Определение производят при Х452 ммк. [30]