Cтраница 2
Получить полный эфир целлюлозы ( тринитрат целлюлозы) пока практически не удалось. [16]
Теоретически на получение 100 г тринитрата целлюлозы расходуется 63 6 г азотной кислоты. Однако практический расход ее значительно выше, так как при отжиме от кислот по окончании этерифнкации в нитроцеллюлозе остается значительное количество кислотной смеси, которое безвозвратно теряется при промывке водой. [17]
Ацетон является плохим растворителем для тринитрата целлюлозы, а этилацетат - хорошим. Значения показателей а в уравнении (11.140), найденные для обоих растворителей, выше, чем для любого другого неионизуемого производного целлюлозы. [18]
Теоретически на получение 100 г тринитрата целлюлозы расходуется 63 6 г азотной кислоты. Однако практический расход ее значительно выше, так как при отжиме от кислот по окончании этерификации в нитроцеллюлозе остается значительное количество кислотной смеси, которое безвозвратно теряется при промывке водой. [19]
Промышленная нитроцеллюлоза в основном содержит динитрат тринитрат целлюлозы. [20]
При полной этерификации целлюлозы получается пироксилин ( тринитрат целлюлозы), в нем содержится 14 1 % азота. Нитраты целлюлозы при нагревании разлагаются, при этом образуются газообразные продукты. [21]
Промышленная нитроцеллюлоза в основном содержит динитрат и тринитрат целлюлозы. [22]
![]() |
Сопоставление экспериментальных показателей степени. [23] |
Если бы представления о высокой жесткости макромолекул тринитрата целлюлозы были верны, то по расчетам [63, 121] при молекулярном весе Mw порядка 5 - 10 - 5 жесткость цепочек должна была практически достигать гауссовского предела. [24]
В зависимости от степени нитрации различают пироксилин, или тринитрат целлюлозы, в котором этерифицированы почти все гидроксилы целлюлозы, И коллоксилин, в котором 20 - 30 % гидроксилов остаются свободными. [25]
С учетом приведенных замечаний результаты вискозиметриче-ских определений в растворах тринитратов целлюлозы могут быть использованы для определения молекулярного веса целлюлозы. [26]
Сюда относятся исследования растворов целлюлозы в кадоксене [70], тринитрата целлюлозы в этилацетате [63], гидроксилэтилцеллюлозы в воде [21] и кадоксене [102] и ряд других. В некоторых работах были использованы иные методы расчета: трикарбанилат целлюлозы в ацетоне [87], три-нитрат целлюлозы в ацетоне [121] и др. Сводка имеющихся в литературе данных о растворах целлюлозы и ее производных ( не полизлектролитов) приведена в табл. 5, из которых видно, что результаты измерений и их теоретической обработки противоречивы. [27]
Шурц, Хеметсбергер и Пиппан [97] сообщили о 6-растворителе для тринитрата целлюлозы при 25 С, представляющем собой смесь бутилацетата и этанола. Если это сообщение подтвердится, то, может быть, удастся доказать справедливость вышеизложенных предположений. [28]
Графики зависимости характеристической вязкости и радиуса инерции цепи от степени полимеризации для растворов тринитрата целлюлозы в этилацетате представлены на рис. 11.46 в двойных логарифмических координатах. [29]
Образование смешанных азотнокислых и сернокислых эфиров объясняет невозможность достижения содержания азота, соответствующего тринитрату целлюлозы. [30]