Тринитробензол
Cтраница 3
Разложение жидкого тринитробензола в интервале температур 250 - 310 С идет приблизительно в 10 раз быстрее, с тем же удельным газообразованием, но с большим ускорением, чем в парах. [31]
 |
Спектр поглощения 1 2-бензбифенилена в этаноле. [32] |
С тринитробензолом он дает молекулярное соединение. [33]
С тринитробензолом сульфит натрия образует продукт присоединения, легко растворяющийся в разбавленном растворе сульфита. При длительном стоянии это вещество переходит в сульфосо-единение. То же происходит при длительном стоянии продукта присоединения а-тринитротолуола с сульфитом натрия. [34]
В лаборатории тринитробензол обычно синтезируют не прямым нитрованием бензола, а из тринитротолуола. Последний растворяют в концентрированной серной кислоте и окисляют твердым бихроматом калия. [35]
Нитрование на тринитробензол не практикуется из-за чрезвычайно малой скорости реакции и низкого выхода. [36]
Например, тринитробензол образует более стойкие комплексы с углеводородами, чем пикриновая кислота или тринитротолуол. Уменьшение способности к комилексообразованию обусловливается как полярным, так и пространственным факторами, однако в следующих примерах, вне сомнения, обусловливающими являются пространственные факторы. [37]
Тринитроанизол 272 Тринитробензол 272 Тринитротолуол 272 1 3 5 - Трифенилбеизол 104 Трифенилкарбииол 149 Трифенилметан 179 Трифенилметилэтиловый эфир 67 ел. [38]
В лаборатории тринитробензол обычно синтезируют не прямым нитрованием бензола, а из тринитротолуола. Последний растворяют в концентрированной серной кислоте и окисляют твердым бихроматом калия. [39]
Рассмотрим получение тринитробензола косвенными методами. [40]
Проблему получения тринитробензола из тротила продолжают решать до сих пор. Так, в [88] описан способ получения тринитробензола с выходом 80 % путем окисления тротила СгОз в серной кислоте. [41]
Максимальный выход тринитробензола ( 70 %) получен при нитровании динитробензола, растворенного в 3 5-кратном количестве олеума, содержавшего 60 % свободного SO3, 5 6-кратным ( против теоретически необходимого) количеством азотной кислоты в течение 6 5 ч при 110 - 120 С. [42]
Несимметричные изомеры тринитробензола получаются при нитровании динитробензола в незначительных количествах, и поэтому их получают косвенными методами. [43]
Однако у тринитробензола чисто аддитивный характер наложения % уже не имеет места. [44]
В случае тринитробензола ОН-группа гидроокиси тетрабутиламмония присоединяется к бензольному ядру, причем отрицательный заряд в свою очередь оказывается распределенным по кислородным атомам нитрогрупп. [45]
Страницы: 1 2 3 4