Cтраница 2
Остальные соли ( подобно тринитрокрезолу) ведут себя при испытании в фарфоровой ступке индиферентно. [16]
Свободные кислоты ( пикриновая кислота и тринитрокрезол) отличаются от своих солей растворимостью в бензоле и спокойным сгоранием при нагревании на платиновой пластинке, тогда как их соли дают вспышку. [17]
В технике йзрывчатых веществ крезолы используются для получения тринитрокрезола ( крезилита); крезолы могут быть также использованы для получения синтетических дубителей и красителей. [18]
Опасность при применении гексанитро дифениламина должна быть поэтому много меньше, чем у несколько легче растворимого тринитрокрезола и особенно у значительно легче растворимой пикриновой кислоты. [19]
Он перегоняется при 293 - 295 С, легко сублимируется и образует молекулярные соединения с динитробензолом, динитротолуолом, тринитроксилолом, тринитрокрезолом, пикриновой кислотой, пикрилхлоридом и тетранитронафталином. [20]
Тротил промывают горячей водой обычно в расплавленном состоянии, при этом, кроме минеральной кислоты, в раствор переходит также часть продуктов побочных реакций, например, тринитрокрезол, тршштро-бензониая кислота. [21]
Основным продуктом нитрования является 2 4 6-три-нитрокрезол, наибольший выход которого ( 31 - 33 / 0) получен при температуре реакции 98 - 100; при снижении температуры до 0 ( наружное охлаждение) выход тринитрокрезола несколько падает, причем повышается выход другого продукта реакции - 4 6-дшштрокрезола. [22]
Основной продукт нитрования - это 2 4 6-тринитрокре-зол, наибольший выход которого ( 31 - 33 %) получен при температуре реакции 98 - 100; при понижении температуры до 0 ( наружное охлаждение) выход тринитрокрезола несколько падает, причем повышается выход другого продукта реакции - 4 6-динитрокрезола. [23]
Если присутствует только фенол, то после нитрования пикриновую кислоту удается отмыть водой, по если имеются и ксиленолы, то трипитрокрезол приходится отделять из горячего спиртового раствора в виде нерастворимого двойного соединения с нафталином; количество тринитрокрезола и лг-крсзола вычисляется на основании веса двойного соединения с нафталином. [24]
Из сплавов пикриновой кислоты наибольшее распространение имели: французская смесь ( 80 % пикриновой кислоты и 20 % динитронафталина) с температурой плавления 104 С, русская смесь ( 51 5 % пикриновой кислоты и 48 5 % динитронафталина) с температурой плавления 82 - 87 С, сплав, состоящий из 60 % пикриновой кислоты и 40 % динитрофенола, с температурой плавления 85 С и сплав, состоящий из 60 % тринитрокрезола и 40 % пикриновой кислоты, с температурой плавления 85 С. Применение легкоплавких сплавов позволяет, не прибегая к значительному перегреву, снаряжать боеприпасы расплавленными взрывчатыми веществами. [25]
Производство тринитрокрезола сходно с таковым пикриновой кислоты. Выход тринитрокрезола получается около 110 % по весу взятого крезола. Малый выход объясняется окислением р-крезола. [26]
Технологический процесс получения тринитрокрезола сходен с технологическим процессом получения пикриновой кислоты из фенола. Выход тринитрокрезола получается около 50 % от теоретического. Столь малый выход объясняется окислением пара-крезола. [27]
Метод основан на образовании 2 4 6-тринитрокрезола при нитровании смеси крезолов в соответствующих условиях. Количество тринитрокрезола определяется по весу. В условиях проведения реакции о - и я-крезолы нацело окисляются. [28]
Выход составляет 85 % от теоретического, конечный продукт перекристал-лизовывают из азотной кислоты ( плотность 1 40) и получают продукт с температурой плавления 136 5 С. При нагревании с водой он медленно гидроли-зуется, превращаясь в тринитрокрезол. За 24 ч при 80 С гидролизуется 57 % тетранитротолуола. [29]
Например, смесь из 40 % пикриновой кислоты и 60 % тринитрокрезола ( крези-лит 60 / 40) плавится при 85, делается пластичной при 65 - 70, что является ценным свойством этого сплава при снаряжении, так как позволяет легко получить плотный заряд. [30]