Cтраница 1
Тринитроксилол С6Н ( СНз) 2 ( МО2) з, или ксилил, является продуктом нитрования ароматического углеводорода ксилола. [1]
Тех нический тринитроксилол, или ксилил, представляет собой мелкокристаллическое вещество белого или слегка желтоватого цвета. [2]
Выход тринитроксилола составляет 74 % от количества взятого динитроксилола. [3]
![]() |
Схема очистки ксилила. [4] |
Для получения тринитроксилола может быть использован и нефтяной пи-ролизный ксилол. Технологический процесс при этом отличается тем, что количество азотной кислоты на нитрование, а также количество нитросмеси рассчитывают не на весь исходный продукт, а только на его ароматическую часть. [5]
Толуольный экстракт тринитроксилола № 1, соответствующий 50 мкг 4-нитро - Мета-ксилола в мл, готовят из исходного раствора 4-нитро - Мета-ксилола или м-кси-лола на нитрационной смеси. В колбу, содержащую 20 мл воды, вносят 2 мл исходного раствора и перемешивают. [6]
Толуольный экстракт тринитроксилола № 2, содержащий 5 мкг 4-нитро - Мета-ксллола в 1 мл, готовят из экстракта № 1, разбавляя последний толуолом в 10 раз. [7]
Нитрование мононитроксилола в тринитроксилол ведется на смеси, рекомендованной Солонина. [8]
Для дальнейшей нитрации в тринитроксилол полученный динитроксилол подвергается разделению на твердый и жидкий продукты промывкой водой, нагретой до 20 - 22, на центрифуге или вакуум-воронке. Таким образом отделяется около 20 % масла. [9]
![]() |
Стандартная шкала для определения ксилола. [10] |
При взаимодействии щелочи с раствором тринитроксилола в метилэтилкетоне появляется серо-розовая окраска. [11]
Сведения по современному состоянию технологии производства тринитроксилола в литературе отсутствуют, возможно, по той причине, что продукт имеет второстепенное значение и совершенствованием способа его производства не занимаются. [12]
Метод основан на нитровании нитроксилола до тринитроксилола и колориметрическом определении его со щелочью в эфирно-спиртовом растворе. [13]
Метод основан на нитровании нитроксилола до тринитроксилола, восстановлении его до полиамина и сочетании последнего с п-нитрофенилдиа-зонием. [14]
![]() |
Применение толуола. [15] |