Cтраница 3
По взрывчатым свойствам продукт сходен с динитробензолом. В табл. 29 приведены взрывчатые свойства тринитронафталина, его смесей с аммиачной селитрой и другими нитросоединениями. При взрыве тринитронафталина выделяется 614 л / кг газообразных продуктов, теплота взрыва 923 ккал / кг. [31]
При действии щелочей на технический тринитронафталин последний полностью переходит в раствор, окрашивая щелочь в темно-красный цвет. Водный раствор бисульфита натрия на холоду растворяет тринитронафталин, а при нагревании переводит его в соответствующую нитроаминонафталинсульфоновую кислоту. Сульфит натрия реагирует со всеми изомерами тринитронафталина. [32]
Эти реакции протекают очень медленно с серной кислотойг но значительно быстрее в присутствии азотной. Это видно из-того, что при взаимодействии тринитронафталина с серноазотной смесью с высоким фактором нитрующей активности и взятой с неболь-щим избытком азотной кислоты ( от теории) получается продукт с меньшим содержанием азота, чем в исходном тринитронафталине. [33]
Во время империалистической войны 1914 - 1918 гг. тринитронафталин изготовлялся в Германии с содержанием 14 0 - 14 2 % азота. [34]
Трвнитронафталин в значительных количествах нигде не производился. С целью частичной замены тротила его применяли в Германии для снаряжения снарядов в виде сплава, состоящего из 2 / з тротила и / з тринитронафталина. В небольших количествах применяли во Франции смесь из 95 % NH4NO3 и 5 % тринитронафталина для изготовления антигризутных предохранительных взрывчатых веществ. [35]
Эти реакции протекают очень медленно с серной кислотойг но значительно быстрее в присутствии азотной. Это видно из-того, что при взаимодействии тринитронафталина с серноазотной смесью с высоким фактором нитрующей активности и взятой с неболь-щим избытком азотной кислоты ( от теории) получается продукт с меньшим содержанием азота, чем в исходном тринитронафталине. [36]
Тринитронафталин растворим в ацетоне, бензоле, хлороформе и других органических растворителях. Применяют в производстве взрывчатых веществ. Пыль тринитронафталина вызывает сильное раздражение глаз и слизистых дыхательных путей. [37]
По взрывчатым свойствам продукт сходен с динитробензолом. В табл. 29 приведены взрывчатые свойства тринитронафталина, его смесей с аммиачной селитрой и другими нитросоединениями. При взрыве тринитронафталина выделяется 614 л / кг газообразных продуктов, теплота взрыва 923 ккал / кг. [38]
При действии щелочей на технический тринитронафталин последний полностью переходит в раствор, окрашивая щелочь в темно-красный цвет. Водный раствор бисульфита натрия на холоду растворяет тринитронафталин, а при нагревании переводит его в соответствующую нитроаминонафталинсульфоновую кислоту. Сульфит натрия реагирует со всеми изомерами тринитронафталина. [39]
Моноиитронафталин кристаллизуется в пиде желтых блестящих кристаллов, уд. Он не растпорим в воде, хорошо растворяется в спирте, эфире, бензоле, хлороформе и уксусной кис юте. В отличие от дн - и тринитронафталинов мононитронафталнн хорошо растворяется в сероуглероде. [40]
Растворы во всех колбах с пробами и колбах шкалы нейтрализуют в присутствии лакмусовой или фенолфталеиновой бул и 25 % - ным раствором аммиака до слабо щелочной реакции. Нейтрализацию проводят медленно, при охлаждении, приливая раствор аммиака из бюретки. Нейтральные растворы переводят в делительную воронку для извлечения тринитронафталина эфиром. [41]
Растворы во всех колбах с пробами и колбах шкалы нейтрализуют в присутствии лакмусовой или фенолфталеиновой бумаги 25 % - ным раствором аммиака до слабо щелочной реакции. Нейтрализацию проводят медленно, при охлаждении, приливая раствор аммиака из бюретки. Нейтральные растворы переводят в делительную воронку для извлечения тринитронафталина эфиром. [42]
Трвнитронафталин в значительных количествах нигде не производился. С целью частичной замены тротила его применяли в Германии для снаряжения снарядов в виде сплава, состоящего из 2 / з тротила и / з тринитронафталина. В небольших количествах применяли во Франции смесь из 95 % NH4NO3 и 5 % тринитронафталина для изготовления антигризутных предохранительных взрывчатых веществ. [43]
Тринитронафталин в значительных количествах нигде не производился. С целью частичной замены тротила его применяли в Германии для снаряжения снарядов в виде сплава, состоящего из 67 % тротила и 33 % тринитронафтатина. В небольших количествах применя-ш во Франции смесь из 95 % NbUNOs и 5 % тринитронафталина для изготовления анти-гризутных ( предохранительных) взрывчатых веществ. [44]
В Приложении С ( указания относительно предметов, - лишь условно допущенных к перевозкам) к германским правилам перевозки по железным дорогам-ароматические нитросоединения, обладающие взрывчатыми свойствами, разделяются с точки зрения безопасности в отношении перевозки на две группы. К I группе принадлежат взрывчатые вещества, которые в отношении удара, трения и воспламенения не более опасны, чем чистая пикриновая кислота; они допускаются к перевозке отдельными, хорошо упакованными пакетами без ограничения. Взрывчатые вещества, не удовлетворяющие этому требованию, но не более опасные, чем тетрил или тринитрорезорцин, причисляются ко II группе ( перевозка в отдельных вагонах), причем некоторые из них допускаются к перевозке лишь в мокром виде. Те нитросоединения, которые ни в каком отношении не опаснее, чем динитробензол ( например, динитро-толуол, динитронафталин, тринитронафталин), не рассматриваются, как взрывчатые вещества, с точки зрения транспорта, согласно постановления о взрывчатых веществах. [45]