Поляризационное измерение
Cтраница 2
Контрольные поляризационные измерения, выполненные в растворах хлористого натрия в атмосфере азота ( с предварительным пропусканием через раствор газообразного азота в течение 5 час. В условиях деаэрации наблюдается лишь разблагораживание стационарного электродного потенциала. [16]
Осциллографические поляризационные измерения на вращающемся электроде показали, что при достижении потенциала, соответствующего току i& и iK работа локальных элементов на поверхности металла подавляется. [17]
Согласно поляризационным измерениям в реакции электровосстановления нитроферроцена в водных растворах с рН6 принимают участие четыре электрона, что указывает на возможное образование в качестве ее продукта ферроценилгидроксил-амина ( ФГА) CsHsFeCsH NHOH. [18]
Проведены поляризационные измерения и определение содержания кислорода в анодном газе при электролизе раствора хлорида натрия с концентрацией 300 г / л и разделением анодного и катодного пространств стеклянной диафрагмой на титановом аноде с активной массой из окислов железа и рутения, содержащей от 5 до 100 ( мол. [19]
Проведены поляризационные измерения и определение содержания кислорода, в анодном газе при электролизе раствора хлорида натрия с концентрацией 300 г / л и разделением анодного и катодного пространств стеклянной диафрагмой на титановом аноде с активной массой из окислов железа и рутения, содержащей от 5 до 100 ( мол. [20]
Проведены поляризационные измерения и определение содержания кислорода в анодном газе при электролизе раствора хлорида натрия с концентрацией 300 г / л и разделением анодного и катодного пространств стеклянной диафрагмой на титановом аноде с активной массой из ОКЙСЛОЕ железа и рутения, содержащей от 5 до 100 ( мол. [21]
Из поляризационных измерений ( рис. 145) видно, что сернокислый а-нафтиламин смещает потенциал катода в отрицательную сторону и несколько уменьшает предельную плотность тока. [22]
Методом поляризационных измерений с анодами ОРТА, активные покрытия которых различались составом и размещением двуокиси рутения по толщине покрытия, показаны особенности поведения границы титановая основа - активное покрытие при анодной поляризации. [23]
 |
Схематические катодная ( 1 и анодная ( 2 поляризационные кривые, характеризующие активное растворение металла в кислоте. р - коррозионный потенциал, i K - скорость коррозии. [24] |
Результаты поляризационных измерений при анодном растворении металлов могут зависеть также от наличия в растворе нейтральных молекул, в частности органических веществ. [25]
Методом поляризационных измерений с-анодами ОРТА, активные покрытия которых различались составом и размещением двуокиси рутения по толщине покрытия, показаны особенности поведения границы титановая основа - активное покрытие при анодной поляризации. [26]
Методом поляризационных измерений с анодами ОРТА, активные покрытия которых различались составом и размещением двуокиси рутения по толщине покрытия, показаны особенности поведения границы титановая основа - активное покрытие при анодной поляризации. [27]
Методом поляризационных измерений с анодами ОРТА разного состава и размещения двуокиси рутения по толщине покрытия показаны особенности поведения границы титановая основа - активное покрытие при анодной поляризации. [28]
Методом поляризационных измерений с анодами ОРТА, активные покрытия которых различались составом и размещением двуокиси рутения по толщине покрытия, показаны особенности поведения границы титановая основа - активное покрытие при анодной поляризации. [29]
Методом поляризационных измерений с анодами ОРТА раз-i ного состава и размещения двуокиси рутения по толщине покрытия показаны особенности поведения границы титановая основа - активное покрытие при анодной поляризации. [30]
Страницы: 1 2 3 4