Cтраница 1
Триоксиантрахинон получается при обработке раствора ализарина в 93 % - ной серной кислоте двуокисью марганца при 18 - 20 С. [1]
Наличием триоксиантрахинонов и объясняется изменение оттенка лаков диоксиантрахинона. [2]
Другие изомеры триоксиантрахинонов в настоящее время не имеют сколько-нибудь существенного технического значения. [3]
Другие изомеры триоксиантрахинонов не имеют технического значения. [4]
Исходным веществом при получении ализаринового синего является ализарин ( 1 2-диоксиантрахинон), который в этом случае должен быть свободен от примеси триоксиантрахинонов. [5]
Сравнение их состава и производных заставляет предполагать, что они находятся друг к другу в таком же отношении, как, например, пурпурин ( триоксиантрахинон) к монооксиантрахинону. [6]
Гребе в ряду бензола и нафталина, и сходство с ними ализарина побудили исследовать последний и привели Гребе и Либермана к заключению, что ализарин есть ди-оксиантрахинон, а пурпурин - триоксиантрахинон. Позднее ( 1874) Байер и Каро показали, что в ализарине два гидроксила находятся в о-положении и в ближайшем к карбонилу - в одном ядре. [7]
В медицинской практике в качестве слабительных средств часто пользуются препаратами ( настойками, отварами) из алоэ, ревеня, крушины, листьев сенны и др. Действующими веществами этих растений, как оказалось, являются производные антрахинона-замещенные ди - и триоксиантрахинонов, содержащиеся в растениях частью в свободном виде, частью - в виде эфиров и гликозидов. Производные ди - и три-окси-антрахинонов часто объединяют в группу эмодинов. [8]
В медицинской практике в качестве слабительных средств часто пользуются препаратами ( настойками, отварами) из алоэ, ревеня, крушины, листьев сенны и др. Действующими веществами этих растений, как оказалось, являются производные антрахинона - замещенные ди-и триоксиантрахинонов, содержащиеся в растениях частью в свободном виде, частью - в виде эфиров и гликозидов. Производные ди - и три-окси-аитрахинонов часто объединяют в группу эмодинов. [9]
Здесь также возможны многочисленные изомеры. Теоретически триоксиантрахинонов может быть 14, но известно меньше половины. Триоксиантрахиноны могут быть получены щелочным плавлением дисульфокислот, примеры чего уже были приведены выше, а также синтетически или окислением менее гидроксилированных замещенных. Кроме антра - ифла-вопурпуринов, о которых сказано выше, мы остановимся еще только на некоторых триоксиантрахинонах, наиболее интересных в техническом отношении. [10]
Действующими веществами этих растений, как оказалось, являются производные антрахинона, а именно - замещенные ди - и триоксиантра-хинонов, содержащиеся в растениях частью в свободном виде, частью - в виде эфиров и гликозидов. Эти производные ди-и триоксиантрахинонов часто объединяют в группу эмодинов. [11]
Для получения Ализарина, не содержащего триоксппроизвод-ных, необходим чистый мокосульфонат. Поэтому при сульфировании, во избежание - дисульфирования, некоторое количество антрахи-нона оставляют несульфированным. По методу Ильинского6 сульфирование проводят полностью, смесь моно - и дисульфокислот подвергают щелочному плавлению и Ализарин отделяют от Флаво-пурпурина и Антрапурпурина в виде кальциевых солей. В лаборатории Ализарин и другие оксиантрахиноны очищаются возгонкой; Ализарин возгоняется при 110, а Флавопурпурин и Антрапурпурин при 160 и 170; если Ализарин возгоняется при 140, то это свидетельствует о содержании в нем примеси этих триоксиантрахинонов. [12]