Cтраница 1
Триоксиантрахиноны известны под названием желтых марок, так как они сообщают ализариновому лаку желтоватый оттенок. [1]
Аналогично протекает реакция с триоксиантрахинонами. В качестве примера мы выбираем краситель сине-черный кислотный антрахиноновый С, который образуется при обработке пурпурина / г-толуиди-ном, взятым по расчету двух молекул, чтобы заместить два гидроксила. Замещение совершается постепенно; во всяком случае, гидроксилы, стоящие в - положениях, раньше обмениваются на остатки амина; только при продолжительном воздействии амина замещается, наконец, и гидроксил в - положении. Введение в реакцию борной кислоты оказывает и здесь благоприятное влияние. [2]
Двуокись марганца окисляет ализарин до триоксиантрахинона, пурпурина. В молекуле этого антрахинонового красителя также имеется одно бензольное ядро без гидроксильных групп, поскольку при его расщеплении образуется фталевая кислота. [3]
То обстоятельство, что получающиеся в качестве побочных продуктов синтеза ализарина триоксиантрахиноны обладают более желтым оттенком по сравнению с ализарином, заставило искать иных способов его синтеза, при которых можно было бы избежать образования малоценных красителей желтоватых оттенков. [4]
Во многих видах лекарственного сырья, обладающих слабительным действием, содержится несколько изомерных производных триоксиантрахинона. Они встречаются в растениях частично в свободном состоянии, частично в виде гликозидов или метиловых эфиров, частично в виде продуктов восстановления и являются действующими началами этих растений. Их объединяют под общим названием эмодины. [5]
Советская анилино-красочная промышленность в настоящее время выпускает две марки ализарина: ализарин красный № 1, содержащий как примеси триоксиантрахиноны - - флавопур-пурин и антрапурпурин ( получается через 2-сульфокислоту антрахинона), и ализарин красный № 0, получаемый из 2-хлоран-трахинона сплавлением его с - едким натром при 200 в присутствии окислителя. [6]
Здесь также возможны многочисленные изомеры. Теоретически триоксиантрахинонов может быть 14, но известно меньше половины. Триоксиантрахиноны могут быть получены щелочным плавлением дисульфокислот, примеры чего уже были приведены выше, а также синтетически или окислением менее гидроксилированных замещенных. Кроме антра - ифла-вопурпуринов, о которых сказано выше, мы остановимся еще только на некоторых триоксиантрахинонах, наиболее интересных в техническом отношении. [7]
Возрастание числа гидроксилов в частице влечет за собой сдвиг цвета от красного к синему. Высокогидроксилированные антрахиноны являются красителями для шерсти, но не для хлопка. В то время как ализарин и триоксиантрахиноны, содержащие по 2 гид-роксила на местах 1 и 2, являются типическими протравными красителями и образуют интересные лаки с глиноземными, хромовыми и железными протравами, для полиоксиантрахинонов ни глинозем, ни окислы железа не имеют значения, и в практике остаются только хромовые протравы. По мере увеличения числа гидроксилов цвет хромовых лаков этих красителей углубляется от красновато-фиолетового до голубого морского. [8]
Делятся на 3 группы: 2-оксиацетофеноны и бензофеноны; а-окси-флавоны, се-оксихромоны и 1-оксиксантоны; периоксихиноны, гл. Красители первых - двух групп широко распростр. Среди красителей третьей группы важны ди - и триоксиантрахиноны, напр. [9]
Здесь также возможны многочисленные изомеры. Теоретически триоксиантрахинонов может быть 14, но известно меньше половины. Триоксиантрахиноны могут быть получены щелочным плавлением дисульфокислот, примеры чего уже были приведены выше, а также синтетически или окислением менее гидроксилированных замещенных. Кроме антра - ифла-вопурпуринов, о которых сказано выше, мы остановимся еще только на некоторых триоксиантрахинонах, наиболее интересных в техническом отношении. [10]