Cтраница 1
Триоксид молибдена плохо растворяется в воде, взаимодействует с растворами сильных оснований и аммиака с образованием солей - молибдатов. [1]
Триоксид молибдена может быть получен прокаливанием на воздухе или окислением азотной кислотой молибдена, сульфидов или других его соединений. [2]
Триоксид молибдена Мо03 растворяется в растворах щелочей, аммиака и в растворах карбонатов щелочных металлов с образованием соответствующих молибдатов. [3]
Полученный триоксид молибдена подвергается Очистке либо химическими методами, либо сублимацией, так как МоОз уже при 700 С интенсивно испаряется, в то время как примеси при той же температуре почти не улетучиваются. [4]
Контакт с триоксидом молибдена вызывает раздражение глаз и слизистых оболочек носа и горла. [5]
Важнейшие из них - триоксид молибдена, молибденовая кислота и ее соли - молибдаты. [6]
Лучшие результаты получены с триоксидом молибдена. В противном случае получают хлорангидрид, окрашенный в красно-коричневый цвет. [7]
В качестве АФП известны малорастворимые молибденорганические соединения, дитиофосфаты молибдена, дисульфид молибдена и триоксид молибдена. Используются присадки на основе графита, меди, никеля, кобальта. [8]
Определить, используя справочные данные, в области какой температуры становится термодинамически возможной реакция восстановления углем триоксида молибдена, если при этом образуется углекислый газ. [9]
При получении бензонитрила окислительным аммонолизом толуола в присутствии ванадиевого катализатора ( 6 %) в смеси с триоксидом молибдена ( 2 %) на прокаленном оксиде алюминия конверсия толуола составляет 70 - 73 %, выход бензонитрила 87 % от теоретического. [10]
При взаимодействии с кислородом MoS2 окисляется уже при 20 С, а при температуре выше 400 С на воздухе MoSj окисляется до триоксида молибдена, что отрицательно сказывается на смазочных свойствах и адгезии MoS2 к поверхности металла. Однако эффективность Мо52 - покрытия утрачивается лишь в тех случаях, когда окислен весь слой. Если исключить возможность окисления, то смазочные свойства Мо52 - покрытия сохраняются до 800 С. При комнатной температуре хорошие смазочные свойства достигаются нанесением обычных пленок MoS2 или смазочных пленок MoS2, образовавшихся в узлах трения в результате химической реакции. При высоких температурах более эффективны смазочные пленки, образовавшиеся в результате химической реакции. [11]
В качестве другого примера приведем результаты исследования с применением РЭС, ОЭС и сканирующей оже-микроскопии ( СОМ) причин потерь активности катализатора - триоксида молибдена на подложке из оксида алюминия, который применяется для удаления серы из газов, выделяющихся в процессе дегазации каменного угля. Методами ЭСХА и ОЭС сначала получают обзорные прямые спектры фото - и оже-электронов образцов свежеприготовленного и отработанного катализатора. [12]
Их выпускают в виде таблеток массой 0 18 и 0 36 г. Тонким измельчением и механическим смешением борной кислоты, сульфатов меди, цинка и марганца, триоксида молибдена и талька получают порошки, содержащие микроэлементы, состава ( в %): В 2 4 - 2 8; Си 5 - 6; Zn 8 - 10; Мп 6 5 - 8; Мо 9 5 - И. Для розничной торговли в СССР выпускают 10 марок удобрительных смесей с микроэлементами. [13]
Алюмокобальтмолибденовые ( АКМ), алюмоникельмолибденовые ( АНМ) и смешанные катализаторы, включающие никель и кобальт ( АНКМ), содержат обычно от 9 до 18 % триоксида молибдена и от 2 до 5 % оксидов кобальта или никеля. [14]
Распыляют небольшое количество растертого в порошок испытуемого вещества на поверхность 1 мл серной кислоты ( - 1760 г / л) ИР, в котором содержится 5 мг триоксида молибдена Р; появляется ярко-зеленое окрашивание. [15]