Cтраница 2
И диоксид, и триоксид урана имеют области гомогенности, протяженность которых зависит от температуры. Описаны многочисленные промежуточные фазы с упорядоченными структурами. Кроме этого, для U03, как и для UsOs, характерен полиморфизм. [16]
![]() |
Условия получения различных модификаций 1Юз. [17] |
Для синтеза а -, ( 3 -, у-ф Рм триоксида урана помещают U3Os или имеющуюся в распоряжении модификацию UO3 в кварцевую пробирку 9 и завинчивают автоклав. С помощью манометра Мак-Лео - да контролируют вакуум в системе. Затем погружают ловушку / в жидкий азот, открывают 3 и конденсируют на 10 % больше О2, чем нужно для заполнения автоклава при определенном давлении газа. Требующееся количество О2 оценивают с помощью законов газовой динамики, исходя из объема автоклава 8; в дальнейших синтезах его можно определить более точно, учитывая результаты первого эксперимента. [18]
![]() |
Условия получения различных модификаций 1Юз. [19] |
В табл. 39 указаны условия проведения синтеза для приготовления определенных модификаций триоксида урана. [20]
Кроме того, в зависимости от температуры в твердой фазе может протекать разложение триоксида урана до триуран-октаоксида, а в газовой фазе - разложение диоксида азота до монооксида и далее ( частично или полностью) на элементы. [21]
При растворении U02 в азотной кислоте образуется нитрат уранила. Триоксид урана UOg растворяется в кислотах с образованием солей уранила. Смешанный оксид ( триураноктооксид) из08 ( и02 - 2иОз) хорошо растворяется в азотной кислоте и царской водке с образованием нитрата и хлорида уранила. В смеси ледяной уксусной и азотной кислот ( 20: 1) хорошо растворяется с образованием ацетата уранила. [22]
В платиновом или никелевом приборе нагревают UO3, находящийся в платиновой лодочке, до 300 - 550 С, пропуская поток HF. Выбор оптимальной температуры реакции зависит от модификации триоксида урана, используемого в качестве исходного вещества. [23]
Цепочечная струтура СгСЬ, описана в разд. Одна из модификаций оксида ТеО3 изострук-турна соединению FeF3 ( разд. Строение оксида ReO3 описано в разд. О триоксиде урана см. в разд. [24]
После экстракции насыщенный органический раствор промывают разбавленной азотной кислотой для удаления примесей. Вместе с примесями удаляется значительное количество урана, который возвращается на экстракцию. Уран реэкстрагируется в третьей колонне разбавленной азотной кислотой при 70 С. Реэкстракт, содержащий нитрат уранила, фильтруют через сито из нержавеющей стали с отверстиями диаметром 20 мкм и дени-труют, получая триоксид урана. [25]