Cтраница 3
Применительно к трипаносомам такое лекарство было найдено, оно напоминало волшебную пулю, способную настигнуть врага в любом укрытии. С начала этого века медицина стала грезить поиском магических пуль против всех болезней, начался означенный Эрлихом век химиотерапии. [31]
В препаратах видны расположенные внеклеточно трипаносомы ( см. цв. На заднем конце трипаносомы находится блефаро-пласт, а позади него - палочковидный или круглый кинетопласт. От блефаропласта отходит жгутик, который направляется к наружной оболочке трипаносомы и, волнообразно изгибаясь, доходит до ее переднего конца. Здесь жгутик оканчивается, свободно выступая. Между телом трипаносомы и жгутиком находится прозрачная ундулирующая мембрана. [32]
Животным вводят 5 - 10 мл крови больного и начиная со 2 - й нед в течение 1 мес исследуют кровь животных, а также органы и ткани на наличие трипаносом. В результате размножения трипаносом простым делением пораженные клетки погибают. [33]
В месте внедрения трипаносом образуется первичный аффект - шагома, представляющая собой инфильтрат с увеличенными регионарными лимфатическими узлами, который рассасывается через 3 - 5 дней, иногда подвергаясь некрозу с исходом в рубец. В случаях гематогенной диссеминации трипаносом наблюдаются вторичные шагомы в подкожной клетчатке, исчезающие через 10 - 15 дней. Инкубационный период при американском трипаносомозе длится 5 - 14 дней. [34]
Для диагностики трипаносомозов разработаны также модификации РИФ и ИФА. Антигеном для ИФА служат лизаты трипаносом, полученных после заражения животных или культивирования на питательных средах. [35]
Продуцентом пуромицина является Streptomyces alboniger. Хотя антибиотик ингибирует многие микроорганизмы, включая трипаносомы, терапевтическое значение его невелико. [36]
Питательные среды для культивирования простейших должны содержать кровь или нативную сыворотку, яичный белок, углеводы, аминокислоты и другие вещества. Большинство простейших культивируют при 37 С, но лейшмании и трипаносомы лучше развиваются при 20 - 26 С. Для длительного хранения засеянных сред пробирки герметизируют, заливая пробку расплавленным парафином. [37]
Серодиагностика разработана только при болезни Шагаса. С этой целью используют РП, антигеном для которой служит экстракт из трипаносом и РА с живыми трипаносомами, полученными из крови зараженных животных или в результате культивирования. Достаточно чувствительной для диагностики болезни Шагаса является РСК, при которой антигеном служит экстракт из сердечной мышцы зараженных животных. РП и РА применяют в остром периоде болезни, а РСК - на поздних стадиях. Реакцию оценивают по нарастанию титра компле-ментсвязывающих антител. [38]
Однако в опытах in vitro было показано, что это вещество может действовать на трипаносомы не только через организм хозяина, но и непосредственно. В дальнейшем был синтезирован ряд ароматических диамидинов, один из которых - пентамидин ( 108) - до сих пор находит клиническое применение. [39]
Многие другие аминопроизводные акридина являются красителями желтого цвета; некоторые из них нашли применение в медицине как антисептики, например, риванол или трипафлавин. Последний получил применение также при лечении африканской сонной болезни, вызываемой паразитами крови - трипаносомами. [40]
Исследуют микроскопически кровь каждой мыши в 1 - й и 3 - й день после введения препарата, используя микроскоп с объективом 4 мм. Если на 3 - й день в крови 5 и более мышей не будет обнаружено трипаносом при исследовании 20 полей зрения, то испытуемое вещество отвечает требованиям. [41]
Четыре группы этого порядка включают в себя большое количество видов, тесно связанных с насекомыми. Цикл развития три-паносом в насекомых и позвоночных в известной мере отражает отдельные филогенетические ступени развития трипаносом в природных хозяевах. Первичной, исходной стадией является широкояйцевидная, неподвижная лейшманиоидная стадия, имеющая сферическое ядро, перед которым находится короткий, прилегающий к телу жгутик, выходящий в непосредственной близости от дисковидного блефаропласта. Из этой стадии с удлинением тела и ростом жгутика развивается критидиальная стадия с ядром, лежащим в широкой ( задней) части тела, к которому через всю суженную, переднюю часть, через плазму проходит жгутик, оканчивающийся блефаропластом ( базальным зерном) непосредственно перед ядром. Жгутик лишь немного выдается из тела. [42]
Специфическая ( приобретенная устойчивость) - это способность вредного организма выживать и. С этим явлением впервые столкнулись в 1905 г., когда выяснилось, что некоторые виды трипаносом стали устойчивы к ранее высокоэффективным лекарственным препаратам. Первые сообщения о появлении устойчивых к химическим препаратам рас вредителей относятся к 1915 - 1916 гг., когда в Калифорнии ( США) была обнаружена раса красной померанцевой щитовки, устойчивая к синильной кислоте. Позднее было отмечено появление специфической устойчивости у других насекомых к неорганическим соединениям - арсенату свинца, сере и к препарату растительного происхождения - пиретруму. До 40 - х годов текущего столетия этому явлению не придавали существенного значения, так как привыкание вредителей к ядам развивалось медленно и с ним успешно справлялись. С появлением новых синтетических пестицидов приобретенная устойчивость насекоНых стала быстро развиваться, и в настоящее время это отмечено у более чем 140 видов насекомых. При этом специфическая устойчивость появляется через 5 - 10 поколений вредного организма и развивается в такой степени, что в некоторых районах стало невозможным применение отдельных пестицидов. В ряде районов устойчивость паутинного клеща к метилмеркаптофосу повысилась в 100 - 500 раз, в южных районах боярышниковый клещ на яблонях стал в 30 - 40 раз более устойчив к фосфорорганическим акарицидам. Установлено, что при систематическом применении одного и того же фунгицида устойчивость спор грибов может увеличиться в 3 - 12 раз. [43]
ДНК и ингибирует синтез ДНК in vivo больше, чем синтез РНК. Селективно действует на внехро-мосомную ДНК, избавляет клетки от плазмид, селективно влияет на кинето пласты трипаносом и митохондриаль-ную ДНК дрожжей, давая дефицитные по дыханию дрожжи. Связывание с ДНК тушит флуоресценцию антибиотика. [44]
Серодиагностика разработана только при болезни Шагаса. С этой целью используют РП, антигеном для которой служит экстракт из трипаносом и РА с живыми трипаносомами, полученными из крови зараженных животных или в результате культивирования. Достаточно чувствительной для диагностики болезни Шагаса является РСК, при которой антигеном служит экстракт из сердечной мышцы зараженных животных. РП и РА применяют в остром периоде болезни, а РСК - на поздних стадиях. Реакцию оценивают по нарастанию титра компле-ментсвязывающих антител. [45]